胃癌，如何制定最优用药方案？

胃癌现状

根据世界卫生组织的报道，胃癌的发病率居于恶性肿瘤全球发病率的第5位，其死亡率更是高居第3位，仅次于肺癌与肝癌。全球胃癌每年新发病例约100万，而中国则占据了其中的40%以上。

胃癌经常到晚期才得以诊断，这是因为胃癌早期没有明显的症状和我国尚未就胃癌开展成规模的有效筛查及预防措施，内镜检查难以做到普及化，因此超过80%的中国胃癌患者一经诊断已处于进展期。文献报道，早期胃癌通过合理的治疗，5年生存率可高达90%以上，而进展期胃癌的5年生存率仅有10-49%，因此中国胃癌患者的疾病死亡率明显偏高。

根据WHO预测，在未来20年，中国的胃癌发病/死亡人数将继续以年均3%的速度递增。2012年全国有32.5万人死于胃癌，到2035年死亡人数将翻倍，达到66.7万人。根据国家癌症中心及全国肿瘤防治研究办公室最新公布的数据显示，2015年我国胃癌的发病率及死亡率持续上升，男性患者发病率明显高于女性，是女性的1.5-2.5倍，男女死亡率比例约为2:1。

现在生活节奏快，压力大，熬夜、外卖、垃圾食品、少餐多食等已经成为我们的常态。这种不健康的生活方式正在一步步摧毁我们的身体，摧毁我们的胃。中国有1.2亿肠胃病患者，每年患病人数还在递增，大多数人又不够重视，一拖再拖，最终发展成胃癌。

治疗方法

胃癌也不是不治之症，随着靶向治疗和免疫治疗的快速进展，胃癌患者想要获得长期生存也不再是难题。除了手术、放疗外，药物治疗包括化疗、靶向治疗及免疫治疗，现在临床最常用的仍是化疗和靶向治疗。而现在是精准医疗时代，对于需要化疗和靶向药治疗的患者，医生一般都会建议患者先做个基因检测，再制定或调整治疗方案。

胃癌治疗是否需要基因检测

广义上讲，所有肿瘤患者均需要接受基因检测；狭义上讲，根据不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。胃癌则需要做针对与其用药相关的基因检测，目的在于制定最佳的用药治疗方案，在最短的时间达到最好的效果。

在癌症的治疗过程当中，有一部分人选择不做基因检测，按既往的经验或指南推荐使用昂贵的药物，效果却并不明显，还给患者带来更多的毒副作用，增加患者身体负担。

而基因检测就是为了最大限度增加每个患者对药物选择的正确性，从而指导医生针对患者做出最优的治疗方案。选药前先检测患者的基因，看是否存在已报道药物的靶点，若存在，患者对该药物的敏感性就会大幅度增加；反之，敏感性相对较低。基因检测还能帮助患者确定是否遗传，对患者家族起到癌症筛查指导作用。

锐赛生物推出的胃癌33基因是专门针对胃癌患者制定的基因检测项目，涵盖了目前已上市和指南推荐的药物，为患者不仅提供已上市胃癌药物的用药指导，还提供跨癌种超标签用药建议以及胃癌临床试验信息。并且检测时间短，仅需7个自然日，为患者争取宝贵时间。

检测内容：

适用人群：

1、初次诊断胃癌患者，进行肿瘤分子分型，指导治疗方案等

2、有靶向用药及化疗用药需求的胃癌患者

3、当前治疗方案耐药或毒副作用无法耐受，需要调整治疗方案的患者

关于我们

锐赛生物由多位中科院和复旦大学博士及生物医药领域的专家于2008年共同创立，是国内领先的从事临床医学检验、新型诊疗技术和生物药研发、细胞产品定制和转化医学研究的开放式能力和技术平台企业。在不断的发展壮大中，公司于2018年成立子公司浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司（注册资金6800万），打造先进完善的公共技术服务平台。作为技术驱动的生物医药创新型企业，公司现有研发技术人员80多人,均为本科以上学历,其中硕士、博士学历占60%以上。截至目前，公司拥有发明专利及软件著作权共计20多项，并以每年平均4-8项的速度递增。

锐赛生物始终坚持以患者为中心，围绕“医药诊疗一体化”来践行和创新。通过对临床样本资源的整合和临床大数据的挖掘，以高效的创新转化能力和平台为载体，向国内外生物医药企业和科研单位提供大数据分析、咨询、实验室研发以及中试生产等全流程服务；为医院和患者提供临床医学检验的大数据解析和个性化精准诊疗指导；同时，锐赛生物联合医院、科研院所进行细胞治疗、免疫治疗技术和原创药物的开发，并为从事细胞治疗和免疫治疗的企事业单位提供高质量的技术服务和产品。

作为一家领先的开放式医药研发平台公司，锐赛生物已与众多国内外知名医药企业展开多层次的药物研发合作，与国内200多家三甲医院建立转化医学研究合作，相关研究成果见刊于《Nature Medicine》、《Nature Communications》、《Journal of Clinical Oncology》、《Journal of Clinical Investigation》等，连续多年参与完成上海市科委创新培育项目。公司已成功推动诸多分子诊断产品、肿瘤个性化疫苗、DC疫苗和TCR-T等细胞治疗技术进入临床前或临床试验，并已建设干细胞临床转化与示范基地，启动干细胞治疗临床试验审批。

未来，锐赛人将持续秉承“知行合一、勇于承担、突破自我、合作共赢、追求卓越”的价值理念，以“临床医学创新，转化造福患者”为已任，为客户提供高标准、高质量的医药研发产品和服务，不断开发出更多真正让患者受益的技术和新药产品。

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