该研究在中期分析中达到主要终点,与化疗相比,Tecentriq单药治疗在PD-L1高表达(TC3/IC3-WT)患者中显示出统计学意义显著的总生存(OS)益处。
Tecentriq(阿替利珠单抗)是由罗氏开发的一款抗PD-L1肿瘤免疫治疗药物,也是罗氏的明星药物,批准了多项适应症。目前单药已经被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌和膀胱癌,它与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的组合疗法再次获得FDA批准,作为没有EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线疗法,成为该药获批的一个重磅适应症。Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷),用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线疗法。
Tecentriq单药疗法,作为具有高PD-L1表达的鳞状或非鳞状非小细胞肺癌患者的初始治疗,与化疗相比显示出显着的生存益处,我们期待这项疗法能够在肺癌治疗上发挥优势,给患者带来更大程度的缓解。
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