猴的麻醉

与患者临床使用的麻醉药品一样，动物实验中猴常用的麻醉药物有两类，即挥发性麻醉剂和非挥发性麻醉剂。

一、挥发性麻醉剂

挥发性麻醉剂包括乙醚、氟烷、甲氧氟烷、异氟烷、氯仿等。其中，异氟烷(isoflurane)常用于全身麻醉中的吸入麻醉。

异氟烷为无色澄清液体，易挥发，具有轻微气味。它是恩氟烷的异构体，麻醉诱导和复苏均较快。使用时要借助于异氟烷雾化器雾化后方可准确控制投入的浓度。因此，食用前要严格校准异氟烷雾化器。麻醉过程中，无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用少有增敏，有一定的肌松作用。该药在肝脏的代谢相对较低，故对肝脏毒性小。但是，由于异氟烷雾化器成本较高，在许多实验研究中尚未得到推广。

二、非挥发性麻醉剂

1．常用非挥发性全身麻醉剂

(1)巴比妥类：巴比妥类药物是由巴比妥酸衍生物的钠盐组成，是有效的镇静及催眠剂。巴比妥类药物很多，根据作用的时限可分为长时、中时、短时和超短时作用四大类。长时、中时作用的巴比妥类药物多用于动物临床和抗痉药或催眠剂，而作为实验麻醉所使用的则属于短时或超短时作用的巴比妥类药物。巴比妥类药物的主要作用是阻碍冲动传入大脑皮质，从而对中枢神经系统起到抑制作用。应用催眠剂量，对呼吸抑制影响很小，但应用过量却影响呼吸，因为代谢可导致呼吸肌麻痹甚至死亡，同时也抑制末梢循环，导致血压降低，并影响基础代谢，导致体温降低。

巴比妥钠是最常用的一种动物麻醉剂。成粉状、安全范围大，毒性小，麻醉潜伏期短，维持时间较长。既可腹腔注射，又可静脉注射，一般用生理盐水配制。用该药麻醉时，中型动物多为静脉给药，小型动物多为腹腔给药。一般给药应先一次推入总量的2／3，待观察动物的行为，若已达到所需的麻醉深度，则不一定全部给完所有药量。动物的健康状况、体质、年龄、性别也影响给药剂量和麻醉效果，因此，实际麻醉动物是应视具体情况对麻醉剂量进行调整。

(2)氯胺酮：本品为苯环己哌啶(phencyclidine)的衍生物，其盐酸盐为白色结晶粉末，溶于水，微溶于乙醇，pH 3.5～5.5。该麻醉剂注射后很快使动物进入浅睡眠状态，但不引起中枢神经系统深度抑制，一些保护性反射仍然存在，所以，麻醉的安全程度相对较高，是一种阵痛麻醉剂。它的作用主要是阻断大脑联络径路和丘脑反射到大脑皮质各部分的路径，一般多用于猴的基础麻醉。本品能迅速通过胎盘屏障，影响胎儿，所以应用于怀孕的动物时必须谨慎。

(3)水合氯醛：作用特点与巴比妥类药物相似，能起到全身麻醉作用，是一种安全有效的镇静催眠药。其麻醉量与中毒量很接近，所以安全范围小，使用时要注意。其副作用是对皮肤和黏膜有较强的刺激，所以不太适用于猴的麻醉。

2．常用局部麻醉剂

由于猴子的行为特殊性，手术很少采用局麻方式。下面只简单介绍一下常用的局麻药物。

(1)普鲁卡因：化学名为对氨苯甲酸酯，是无刺激性的局部麻醉剂，麻醉速度快，注射后1-3min内就可产生麻醉作用，可以维持30～45min。该药对皮肤和黏膜的穿透力较弱，需要注射给药才能产生局麻作用。它可使血管轻度舒张，宜被吸收入血而失去药效。使用时，为了延长其作用时间，常在溶液中加入少量肾上腺素(每100ml加入0.1％。肾上腺素0.2～0.5ml)，能使麻醉时间延长1～2h。

(2)利多卡因：常用于表面、浸润、传导麻醉和硬脊膜外腔麻醉。它的化学结构与普鲁卡因不同，它的效力和穿透力比普鲁卡因强两倍，作用时间也较长。阻断神经纤维传导及黏膜表面麻醉浓度为1％～2％。

(3)的卡因：的卡因化学结构与普鲁卡因相似，能穿透黏膜，作用迅速，1～3min起效，持续60～90min。其局麻作用比普鲁卡因强10倍，吸收后的毒副作用也相应加强。

3．常用麻醉剂的用量与用法

猴的全身麻醉剂用量与用法，见表3-1。

表3-1  不同全身麻醉剂在猴的用量与用法