【病史摘要】
其中1例为男性,35岁。血尿2天,超声提示左肾占位(图1A~D)。另1例为女性,46岁。腰部酸痛2个月,外院CT右肾实质性占位,性质待定(图1E~G)。
图1肾乳头状肾细胞癌、嫌色细胞癌
【影像所见】
男性病例:左侧肾脏混杂信号病灶,直径约3cm,境界清楚:MR T1WI中央低信号,外周高信号,图1A;T2WI中央高信号,外周低信号,提示肿瘤出血,图1B;隐约可见假包膜。皮髓交界期肿瘤中央实质成分轻度强化,图1C;实质期显著强化,强化不均匀,图1D;女性病例:右侧肾脏略高密度实质性肿块,约密度均匀,边缘清楚,图1E;皮髓交界期肿瘤轻度强化,强化略不均匀,内可见条片状强化呈放射状排列异常强化区,图1F。实质期肿瘤中度强化,强化趋于均匀,包膜有强化,图1G。
【分析和诊断】
多数乳头状肾细胞癌,(图1A~D)密度或信号不均匀,坏死、出血和囊变常见。肿瘤境界清楚,可见假包膜。动态增强为轻中度延迟强化,与透明细胞癌快进快出型强化不同,皮髓交界期轻中度强化,实质期中度或明显强化,强化多不均匀。
肾嫌色细胞癌,(图1E~G)多位于肾髓质,很少出现坏死、出血和囊性变。嫌色细胞癌多为贫血供肿瘤,多表现为轻中度进行性延迟强化,多数肿瘤强化相对均匀,偶可见特征性星芒状强化。超过一半病例可见假包膜。
【误区防范和鉴别诊断】
①肾嗜酸性腺瘤:难以鉴别:②肾集合管癌。
【影像检查方法选择】
动态增强的CT和MRI更有诊断价值,疑难病例,US和CT引导下穿刺活检很是必要。
【临床病理和随访】
手术病理证实男性病例为乳头状肾细胞癌,女性病例为嫌色细胞癌。
【评述】
乳头状肾细胞癌起源于肾皮质的肾小管上皮细胞,约占肾细胞癌15%,易多中心发生。嫌色细胞癌起源于肾集合管上皮的插入细胞,占肾细胞癌2%~5%,多单发。两者同属低度恶性肿瘤,预后较透明细胞癌好。
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