蜡泪样骨病(Melorheostosis)
又称为肢骨纹状肥大、肢骨纹状增生症、Leri-Joanny综合征
1922年Leri和Joanny等首先描述并报道
罕见的骨质硬化性疾病
无遗传性,但有家族倾向性
表现为硬化骨区域,具有特征性的滴蜡样外观(骨内膜和骨膜新骨形成)
好发于一侧的四肢长骨,下肢骨多见,短骨、扁平骨发病少见
从儿童开始发病,青年患者多见
早期多无症状,当过度增生的骨质压迫邻近血管神经时会出现局部肿胀、疼痛等
部分患者出现患肢关节增粗,关节活动受限、肌肉萎缩等
晚期出现骨骼变形、肢体短缩等
病变可跨关节——关节两端骨质发生明显新骨堆积,关节腔及关节面仍保持正常
X线表现:
X线是本病首选检查方法
按照X线表现本病常分为4型:
1、长管骨改变:
2、短扁骨改变:
3、骨关节及周围软组织改变:
参考资料:
[1]吴枕戈, 刘绪明, 郑文龙,等. 蜡油样骨病的X线诊断[J]. 医学影像学杂志,2014, 24(001):162-164.
[2]张建功, 侯世文, 王盛龙. 右足蜡油样骨病1例[J]. 中医正骨, 2019, 031(004):75-76.
[3]https://radiopaedia.org/articles/melorheostosis-1?lang=us
来源:医学影像学习笔记
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