作者简介:
病 例
病史:
患者,男,40岁,背部肿块1年余。
大体检查:
灰白色不规则组织,大小约6×4×2cm,包膜完整,切面灰白色、质韧,伴多处小灶钙化。
原单位病理诊断:
(背部) 梭形细胞肿瘤伴钙化及粘液样变性,建议免疫组化进一步分类。
形态学特征:
低倍镜下,肿瘤由交替分布的胶原样和粘液样区域混合组成
肿瘤由交替分布的胶原样和粘液样区域混合组成
肿瘤由交替分布的胶原样和粘液样区域混合组成
肿瘤由交替分布的胶原样和粘液样区域混合组成
肿瘤由交替分布的胶原样和粘液样区域混合组成,以胶原样区域为主
细胞呈梭形或短梭形,呈旋涡状排列;核圆形、卵圆形,深染,染色质分布均匀
细胞呈梭形或短梭形,呈旋涡状、线状排列;核圆形、卵圆形,深染,染色质分布均匀。核异型性不明显,未见核分裂象
血管周玻璃样变性
局部区域伴骨化
MUC4
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病理诊断:
(背部)低度恶性纤维黏液样肉瘤,局部伴骨化。肿瘤大小6×4×2cm。
免疫组化结果:MUC-4(+)、S-100(-)、S0X10(-)、a-SMA(-)、CD34(-) 、B-catenin(-)、Desmin(-)、Calponin(-)、Ki-67(+,<1%)、 H-Caldesmon(-)、CD10(-)、Vimentin(+) 。
低度恶性纤维黏液样肉瘤
Ⅰ
定义
Ⅱ
临床特征
Ⅲ
大体检查
Ⅳ
组织形态
Ⅴ
免疫组化染色
Ⅵ
遗传学
Ⅶ
鉴别诊断
Ⅷ
治疗
局部广泛切除。
Ⅸ
预后
END
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