随着癌症的越来越高发，在网络上还有机构给排了个“十大癌症发病率排行榜”和“十大癌症病死率排行榜”，而这两个榜单中“肺癌”都名列榜首！可以说得了肺癌死亡率非常高，尤其是有转移的中晚期患者，基本撑不过三五年，比如小编的爸爸就是肺癌去世的，只活了一年！但前段时间，小编在抗癌卫士病友交流群中发现了一个用户，她的妈妈2010年罹患肺癌，还伴有淋巴转移，到现在已经抗癌10年了，如今生活质量很高，小编觉得她们家的抗癌经验可能对所有的癌友们有所帮助，因此特意采访了她，听她讲述了她陪妈妈抗癌十年的心路历程，以下以第一人称分享！
今年的中秋节跟国庆重合了，所以可以放8天假，而这么长的假期，在外漂泊的游子可以回家看看父母，而对于我们家来说，中秋是个刻骨铭心的日子，因为就在10年前的中秋，我们一家三口正在医院等候第二天的“切除清扫手术”！这是为什么呢？
时间还要从2010年开始说起，那一年我妈妈49岁，是个地道的农民，在没有检查之前，我妈妈没有任何异样表现，或许可能有，但不明显，被我们忽略了。当年的6月份，我一大学同学的公公得了肝癌，每个月都要吃一种很贵的药，当时还不知道是靶向药！我就寻思着，也想让爸妈做个体检，毕竟老一辈务农，从来也不会想着去医院体检，所以只有我这个做女儿的操心了。8月16日，我和爸妈一起把我家小孩送到幼儿园后，就带着爸妈去了当地一家三甲医院，18号妈妈体检报告显示：右上肺占位！到现在我还记得，当天晚上我们一家子和表哥一家一起吃了团圆饭，席间提到了体检报告，关于右上肺占位，大家都说这个没什么，我也就没在意，也没有上网去查询。不过报告上提及CT复查，还好当时我重视了，所以22号又带妈妈做了CT，报告显示：右上肺肺炎、抗炎治疗后复查。
在去找医生的路上，我跟妈妈说：没关系，消炎就好了。因此挂了普通医生，但是医生说先住院挂水消炎，如果炎症消不了，就考虑肿瘤的可能性。我和妈妈一脸的不相信，我说：我妈妈身体很好，没有任何异常，医生说：等有异常就晚了。这边正好小孩刚上幼儿园，住院的话照顾起来人手不够，而且那个时候以为就是炎症而已，然后妈妈决定回老家县医院，于是8月27日在老家入院挂水，挂水一周后还有没效果，于是医院给做了各种检查，最后找到癌疑细胞。接到爸爸的这个电话，我真的很怀疑，也不敢相信是这个结果，因为体检我特地选的这款套餐里包含了肿瘤标记物，妈妈的CEA是正常的。
于是9月10日，妈妈赶来苏州再次进行纤支镜检查，因为我不相信那个结果，所以让妈妈又受了一次罪，因为做纤支镜非常难受！预约到14号纤支镜，17号出了结果，与老家一致，找到癌细胞了。因为老家的医生在跟爸爸沟通过程中，被妈妈知道了真相，因此我们无法隐瞒病情了。爸爸妈妈红着眼睛，肯定是我不在的时候哭过了，我没有哭，哭不出来。当时，真的，我那种心情，顿时觉得天塌下来一样，脑子里一片空白，真希望这不是真的，是在做梦。
既然已经确诊了，那就刻不容缓了。当年因为新农保的政策问题，转院到苏大附医院治疗并不能报销，血液科除外，如果当时可以让胸外科的马医生操刀的话，兴许手术更成功，延缓复发了，这是题外话了。后来联系了老同学转院到南京军总进行手术。9月19日入院，一系列检查后确定可以手术，于是定在9月23号，因为22号是中秋节。23号 12点30，妈妈被推入手术室，手术历时2个半小时，很成功，董主任说能见的都给清扫了，接下来就等病理报告，确认分期。当时那2个半小时，对于我和爸爸来说，真的非常煎熬。
9月24日，病理报告就出来了，诊断为：“右上肺中分化腺癌、T1aN1M0IIA期”，支气管切缘未见癌组织，肺门淋巴结（2/6）见癌转移。因为已经有转移了，所以医生建议进行四个疗程的化疗，关于化疗的方案我跑了几家医院，后来又问了抗癌卫士的管家，最后定了TP方案。化疗也是瞒着妈妈的，她很排斥，在休息的这一个月中，我一点一点慢慢渗透消息给她：一个月复查，再看看是不是要化疗。于是有了下面的3期化疗：11月2日-11月8日， 紫杉醇210mg d1 顺铂 30mg d1-4。第一次化疗暂无明显反应，头发也没有掉落。
12月1日-12月6日， 紫杉醇脂质体 卡铂化疗，辅以止吐，保护胃粘膜等治疗。第二次化疗，反应较大，曾全身发冷，抖动厉害，胃口也不怎么好，头发自行剃光。12月28日-1月1日，紫杉醇脂质体 卡铂化疗，辅以止吐，抑酸，抗过敏治疗。第三次化疗，反应更大，全身发冷，抖动厉害，食欲不佳，有呕吐。2011年1月21日，妈妈因化疗反应大，故不愿意接受最后一次化疗，改口服药：复方红豆杉，30天。至此，化疗过程全部结束。
化疗结束后，根据医嘱，2011年，每3个月都要进行一次复查，CT 肿瘤标记物，2012年开始每半年查一次，1月9日的复查结果很好，但是7月9日的CT显示两肺见多发小结节，考虑转移。此时离手术才过去22个月，还不到2年。我又一次懵了、慌了，因为在我有限的认知里，以妈妈的身体状况来看，手术 化疗就已经治愈了，一直没想到过复发。正是因为慌乱，我拿到报告的当天下午跑了2家医院，第二天又跑去南京军总，得出的结论都是一致的，二线化疗或者是服用靶向药，于是匆匆忙忙，就在7月12日服用了正版特罗凯，没有人跟我说过要不要基因检测。在后来的日子里，我又把复发的片子拿给一院的影像科主任看，他指出这些小结节之前就存在，但也是那么多阅片的医生里也只有他这样说，不过那时妈妈已经服药2个月了。
现在看来，应该缓一缓的，不过如果真正发生了，我还是会着急，缓不了。复发到现在，已经10年了，一直在服用特罗凯，期间经历两肺多发小结节、两肺少许小结节、无结节影、右肺下叶少许小结节、右肺门淋巴结肿大、右肺下叶左肺多枚结节影。根据赠药规定每2个月做一次CT，每次拿报告都是心惊胆战，腿发软。另外平均每年进行一次大检查，包括脑部增强MRI，胸腹增强全扫，血生化全套等。去年8月份的CT报告显示较前增大，给医生看过之后签署“未达PD”得以继续获领赠药，而后在今年的5月份CT报告显示左肺新增病灶，经确认，为之前就存在的。总之，癌魔一直在蠢蠢欲动。
从今年的CT报告可以看出，特罗凯的有效可能维持不了多久了，按照医生的说法是将特罗凯吃到底，接下来就是化疗或是靶向，只希望特罗凯的时间可以久点，再久点。如果是化疗，培美单药首选；如果是靶向，或许9291可以。
通过这十年的抗癌经验，有了一点心得，妈妈生病之前为人开朗，健谈，无论邻居或是亲戚家的大人小孩，都喜欢在我家玩。妈妈也不抽烟，所以在生病之后，我经常和妈妈讨论为什么会有此一劫？最后觉得可能是妈妈有些事情都喜欢埋在心里自己受着，不发泄出来，这个诱因的可能性很大。生病前的妈妈很节俭，也不大看得开。
但自从确诊后，我就一直劝导妈妈，一切要看开，心情愉悦比什么都重要。近几年，小孩也大了，妈妈也很稳定，因此我每年都带妈妈出去旅游1-2次，妈妈也很开心，说出去玩能忘记一切伤痛。在吃的方面，稍稍对海鲜有些忌口，喜欢粗粮，蔬菜，只吃一些营养品，据说对恢复效果很不错。虽然久坐不好，但是妈妈心里想打麻将，所以就由着她去了，只是叮嘱她不要因为输钱不开心，打着玩玩嘛，总会有输赢，现在觉得她这些都执行的还不错。
妈妈现在也不过59周岁，一直是家里的中心骨，我虽然已经是孩子妈了，但还是习惯有些事情都跟妈妈商量着来，爸爸也是大事小事都听妈妈的，真的不敢去想象失去妈妈了我会怎么办，爸爸怎么办。我的小孩也是妈妈带大的，感情很深厚，她到时候怎么办？所以我从来都不敢往后想这个事情，走一步算一步，心中祈祷妈妈可以陪伴我们10年，20年，能够看到我小孩也成家，抱上曾孙（女）。
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