肺癌新药研究进展—奥希替尼耐药的肺癌患者迎来曙光！
癌症通常被认为是一种基因病，其中原癌基因的突变和抑癌基因的失活会导致细胞失去正常的生长和分化控制，进而形成癌细胞。
肺癌是一个复杂的疾病，具有多种突变的基因。已经发现突变的基因，如EGFR、ALK、ROS1、MET、BRAF、Her-2、KRAS、NTRK、RET等就有数十种。对于这些突变基因，可以选择靶向治疗，这种治疗方法能够更有针对性地抑制癌细胞的生长和扩散。然而，尽管靶向治疗对于一段时间内可以有效控制肿瘤，但多数患者在使用靶向药物8-14个月后会产生耐药现象，导致疾病的进展。
耐药现象可以分为原发性耐药和继发性耐药。原发性耐药指的是肿瘤细胞最初就具有对靶向药物不敏感的突变基因，这意味着靶向药物在这些患者身上可能无法产生预期的疗效。例如，对于EGFR阳性肺癌患者，靶向治疗的有效性大约只有80%，剩余的20%可能就是由于原发性耐药。
另一方面，癌症是一个高度异质性的疾病，肿瘤细胞内可能存在多种突变，而靶向药物只能针对特定的突变基因进行治疗。随着时间的推移，可能会出现其他突变基因变得主导的情况，导致对靶向药物产生耐药性。此外，癌细胞还可以通过发生二次突变、通过旁路生成或转化等途径来逃避靶向治疗的作用，例如，非小细胞肺癌可能会转化为小细胞肺癌，从而使原本有效的靶向治疗失效。
这些耐药机制的存在使得癌症治疗变得更加复杂和困难。为了克服耐药性的问题，研究人员正在积极寻找新的治疗策略。
在今年的美国临床肿瘤学会年会上，第四代明星靶向药BLU-945公布了最新研究结果，令人兴奋！
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