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Epigentek 组蛋白 H3K9ac多克隆抗体

Epigentek 组蛋白 H3K9ac多克隆抗体背景:

组蛋白 H3- 与 H2A、H2B 和 H4- 一起参与真核细胞染色质的结构。组蛋白 H3 可以经历几种不同类型的影响细胞过程的表观遗传修饰。这些修饰包括乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化和 ADP 核糖基化,发生在组蛋白 H3 的 N 末端尾域,这导致核小体结构重塑为更易于转录复合物的开放构象。在大多数物种中,组蛋白 H3 主要在赖氨酸 9、14、18 和 23 处乙酰化。

Epigentek 组蛋白 H3K9ac多克隆抗体基本参数:

应用: 芯片, ChIPseq, IF , IHC , IP , WB

研究领域:组蛋白乙酰化和去乙酰化

克隆性: 多克隆

共轭: 未结合的

宿主: 兔子

同种型: IgG

反应性: 广泛的,人类,小鼠,大鼠

描述:组蛋白 H3K9ac(乙酰 H3K9)多克隆抗体。未结合。长大:兔子。

配方:含 0.02% die氮化钠、50% 甘油的 PBS,pH7.3。

特异性:广谱,人,小鼠,大鼠

纯化:亲和纯化

储存在-20°C。避免多次冻融循环。

别名:H3K9ac 抗体、 H3K9a

应用WB、IHC、IF、IP、ChIP、ChIPseq;

推荐稀释度:

WB 1:500 - 1:2000 IHC 1:50 - 1:200 IF 1:50 - 1:200 IP 1:50 - 1:200 ChIP 1:20 - 1:100 CHIPseq 1:20 - 1: 50

部分引用:

Wang L et. al. (August 2021). Chromatin Remodeling of Colorectal Cancer Liver Metastasis is Mediated by an HGF-PU.1-DPP4 Axis. Adv Sci (Weinh). :e2004673.

Romero-García R et. al. (September 2020). Differential epigenetic regulation between the alternative promoters, PRDM1α and PRDM1β, of the tumour suppressor gene PRDM1 in human multiple myeloma cells. Sci Rep. 10(1):15899.

Thakur V et. al. (January 2020). High-Mobility Group Box 1 Protein Signaling in Painful Diabetic Neuropathy. Int J Mol Sci. 21(3)

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