Jackson ImmunoResearch公司免疫球蛋白类介绍：
有五类免疫球蛋白，IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。这些通过分子中发现的重链类型来区分。IgG 分子具有称为 γ 链 (γ) 的重链；IgM 具有 mu 链 (μ)；IgAs 具有 α 链 (α)；IgE 具有ε-链 (ε)，IgD 具有 δ-链 (δ)。
重链多肽序列的差异允许这些免疫球蛋白在不同类型的免疫反应和免疫反应的特定阶段发挥作用。造成这些差异的多肽蛋白序列主要存在于 Fc 片段中。
Jackson免疫球蛋白A：
IgD：
IgD 作为单体存在，在血清中含量较低。IgD 的作用是不确定的，尽管它的表达可能与自身反应性 B 细胞的消除有关。IgD 与 IgM 在 B 细胞表面共表达，在 B 细胞表面发挥抗原特异性 BCR 的作用：IgD 的存在可作为 B 细胞分化为成熟形式的标志。IgD 不结合补体。IgD 可能与嗜碱性粒细胞和肥大细胞结合，激活这些细胞以产生在呼吸道免疫防御中起作用的抗菌因子。
Jackson公司免疫球蛋白E：
IgE 是具有额外 CH 结构域 (CH4) 的单体。健康个体的 IgE 血清水平较低：高 IgE 水平可能表明存在炎症性疾病、寄生虫负担或过敏。当 IgE 与嗜碱性粒细胞和肥大细胞上的 Fc 受体结合时，活化的细胞释放出它们的颗粒；组胺、肝素、白三烯和其他引起即时超敏（过敏）反应的化合物。IgE 不固定补体，也不凝集，但它募集嗜酸性粒细胞以清除寄生虫感染。
IgG：
人 IgG 同种型由四个亚类组成，这些亚类按照它们在成人血清中的减少顺序命名。尽管亚型具有 >90% 的序列同源性，但它们之间在铰链区和 CH2 区存在差异，以及 Fc 上存在的糖型差异。这些细微的结构差异改变了亚类的构象灵活性和结合亲和力，显着影响了它们的生物学功能。每个物种的亚类都是独立命名的：人类有四个亚类，马有七个，兔子只有一个，老鼠有五个。JIR 提供对五种小鼠亚类具有特异性的二抗。
IgG 在体液免疫反应中很重要，通过中和、调理作用和补体途径提供对病原体的保护。IgG 通过与病原体表面蛋白结合来中和病毒和细菌，防止病原体进入宿主细胞并进行复制。在调理作用中，IgG 通过其 Fc 受体 (FcγR) 将病原体与吞噬细胞（巨噬细胞和中性粒细胞）结合，介导吞噬作用和病原体破坏。
最后一种保护模式来自补体途径，其中 IgG 包被的病原体被 C1q 蛋白识别。C1q 与病原体上的多个 Ig 的结合诱导其构象变化，从而激活经典的补体级联反应，并随后通过吞噬作用和溶解作用清除免疫球蛋白-病原体复合物。
Jackson公司免疫球蛋白：
gM 以 2 种形式存在。单体 IgM 存在于 B 细胞上，起 B 细胞受体 (BCR) 的作用。在循环中发现了由 5 个相同的抗体单元组成的五聚体（也发现了六聚体）。这些五聚体具有 10 个结合位点的高整体亲和力，使 IgM 成为一种有效的补体激活抗体。IgM 在 mu 链 (CH4) 上有一个额外的结构域，并包含一个 J 链，这对于 IgM 通过上皮细胞的主动转运至关重要（参见 IgA）。IgM 不穿过胎盘，但它是胎儿产生的个 Ig，也是免疫接种或接触抗原后产生的个 Ig。IgM 水平升高可能表明近期感染或接触过抗原。
免疫球蛋白（轻链）同种型：
免疫球蛋白类型也按存在的轻链分类。轻链可以是 kappa (κ) 或 4 个 lambda (λ) 亚型之一，并且任一轻链可与任一重链结合。κ 和 λ 轻链之间的比率因物种而异，例如人类的 κ 与 λ 轻链的比率约为 60:40，而小鼠的比率为 90:10。
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