阿尔茨海默症（AD）是一种慢性神经退行性疾病，通常会随着时间的流逝逐渐缓慢而逐渐恶化。是60％至70％痴呆症的原因。最常见的早期症状是难以记住最近发生的事件。随着疾病的发展，症状可能包括语言问题，迷失方向（包括容易迷路），情绪波动，失去动力，无法自我护理以及行为问题。身体的功能逐渐丧失，最终导致死亡。尽管进展速度会有所不同，但诊断后的典型预期寿命为三至九年。
65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。阿尔茨海默症（及其记忆成分）的遗传率范围为49％至79％。多数常染色体显性家族性AD可归因于三个基因之一的突变：编码淀粉样蛋白前体蛋白（APP）和早衰蛋白 1和2的基因。
阿尔茨海默症（AD）是一种毁灭性的神经系统疾病，全世界有3700万人受到影响。人们认为β-淀粉样蛋白在脑中的存在和积累以及高磷酸化的tau蛋白缠结的自组装有助于AD的发展和发病机理。
以下抗体可用于许多应用，包括ELISA，免疫印迹
人微管蛋白Tau鸡多抗，C-1691-100
PSEN1多通道膜蛋白，C-1534-500
鸡多克隆抗体泛素C末端水解酶1，C-1406-50
MOAB-2小鼠淀粉样蛋白肽单克隆抗体，M-1586-100
鼠泛素单克隆抗体【Ubi-1】，M-1404-100
特点：
1.大都经过验证的高质量抗体；
2.适用于ELISA，免疫组化，蛋白质印迹等应用。
阿尔茨海默症或帕金森病相关抗体应用实例：
针对α突触核蛋白研究#C-1795-50鸡抗
左图：通过免疫组化用鸡抗α-突触核蛋白抗体（红色，1：3,000）对大鼠小脑切片进行染色。切片与兔抗GFAP（绿色，R-1374-50，1：5,000）和DAPI核染料（蓝色）共染色。IHC方法：用4％多聚甲醛经心灌注后，将大脑固定24小时，切成45 uM切片，对自由漂浮的切片进行染色。α-突触核蛋白集中在颗粒和分子层的突触前区域，而GFAP抗体则染色了Bergmann和星形胶质细胞的网络。
右图：组织裂解物的WB分析。条带1：蛋白Marker（MWM）；条带2：大鼠脑；条带3：大鼠脊髓；条带4：小鼠大脑；条带5：小鼠脊髓。抗体稀释度：1：2,000。约15 kDa的亮带对应于富含突触的脑提取物中的α-突触核蛋白。
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