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西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁……同为替丁,有何区别?
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2023.07.12 江苏

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撰文 | 高丽丽

H2受体拮抗剂(H2-RA)如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁为临床常用药物,其属于胃酸分泌抑制剂即抑酸剂,可通过拮抗组胺H2受体而抑制胃酸分泌,还能部分阻断进食、促胃液素、低血糖及刺激迷走神经等所致的胃酸分泌,同时能抑制胃蛋白酶活性、改善胃黏膜的微循环、修复溃疡。

西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁都可用于治疗胃十二指肠溃疡、胃炎、胃食管反流病(GERD)及胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、反酸等。那么,三者有何区别呢?请接着往下看。

药理特点有差异

西咪替丁

其能明显抑制食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激引起的胃酸分泌。

雷尼替丁

其能明显抑制组胺、五肽胃泌素、氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌,但对促胃泌素、性激素的分泌无影响。

法莫替丁

其能抑制各种刺激引起的胃酸和胃蛋白酶分泌,并具有止血作用,对促胃泌素、血催乳素、促性腺激素、性激素无影响。

不良反应有区别

  • 西咪替丁有抗雄性激素作用(如男性乳房女性化、女性泌乳,通常可逆),也可抑制肝药酶活性,不良反应较多。

  • 雷尼替丁无抗雄性激素作用,不抑制肝药酶活性,不良反应发生率低。

  • 法莫替丁对肝药酶活性无影响,也无抗雄性激素作用,不良反应少。

药物相互作用各不同

西咪替丁

1、可显著降低环孢素、茶碱、阿司匹林、华法林、卡马西平、地高辛、阿片类药物、苯二氮䓬类药物等在体内的消除速度;

2、与奎尼丁、咖啡因等合用,可影响后者的代谢,增加其血药浓度,致作用加强或毒性增加;

3、与抗真菌药物如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑等联用,可干扰其吸收,降低其抗真菌活性;

4、可使甲硝唑、苯巴比妥、三环类抗抑郁药物的血药浓度升高,中毒风险增加,避免同服;

5、有神经-肌肉阻断作用,与氨基糖苷类抗菌药合用,可能致呼吸抑制或呼吸停止。

雷尼替丁和法莫替丁

不是肝药酶抑制剂,不影响相关药物代谢,药物相互作用少。

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