癌症通常是不会遗传的！
但是，有些人生来就有更高的癌症风险率，因为他们遗传了一种有缺陷的基因。
这怎么理解呢？让我们先来了解癌症是怎么形成的。
人体细胞里有三万个基因，它们控制着细胞有序的生长。一旦细胞里的某些基因发生变异，就会发出错误的信号，导致细胞失控的生长，最终形成肿瘤或者癌变。因此，所有的癌症都是基因突变导致的。然而，在人的一生中，基因突变是不可避免经常发生的事。各种主观客观的因素都会造成基因突变。通常，人体自身有能力纠正大多数的变异。而那些自体不能纠正的基因突变会不断累积，最终形成癌症。一般来说，癌症是一生中多种基因突变的累积 ，单个基因突变不太容易导致癌症。
导致癌症的基因突变有两大类：一种是后天的基因突变，造成这种突变的原因有很多：烟草，紫外线辐射，病毒，年龄，生活习惯，情绪，环境等。这种人体细胞的变异并不会影响全身的细胞变异，也不会遗传给下一代。
还有一种叫生殖系突变（又叫遗传突变）。它是在精子和卵子结合过程中，由于卵子或者精子任何一方存在基因缺陷，而被复制到了胚胎细胞里。这种情况出生的孩子身体每个细胞里都含有这种基因缺陷和突变，那么这一类人群得癌的风险要大大超过其他人。这种突变引起的癌症被称为遗传性癌症，会在两到三代之间反复出现。
在所有的癌症中，大多数的癌症是由后天基因突变引起的。由遗传突变基因引起的癌症仅占10%-15%。
如果你有两个以上的近亲患有癌症，或者你的亲人不到50岁就得了癌症，那么你应该去做一个相关的基因检测，筛查一下你的身体里是否遗传了某种特定的癌症基因。目前，可以进行早期风险基因检测的癌症有：乳腺癌、肠癌、卵巢癌、子宫和前列腺癌，肾癌、皮肤癌和甲状腺癌，眼癌等。如果检测结果是阳性，不用担心，这只是说明你是这种癌症的高风险人群，早期筛查和预防可以大大降低得癌的风险！
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