我爸爸非小细胞腺癌晚期。双侧肋骨转移。基因检测是EGFR20外显子插入突变，

去年六月在北京301医院确诊，大夫建议可以先吃伏美替尼，但是我们害怕无效，病情有进展，所以吃的那时唯一的特效靶向药，日本武田制药的 莫博赛替尼，一盒37588元，买一盒赠一盒，一共买了三盒，赠三盒，病灶有缩小，但是副作用也是很大，胆红素 转氨酶升高数倍。后来吃了三个月的中药进行调理，去年十月份这莫博赛在美国退市了，我们也就没有继续给老爸吃，那时国产舒沃替尼也上市了，本打算服用舒沃替尼，一盒9040元，一个月需要4盒。后来有医生朋友建议可以服用伏美替尼，双倍剂量或者三倍剂量。

老爸从2023年12月底到现在一直服用双倍伏美替尼，全部自费，每次买两盒4989元，再申请赠药2盒。吃28天的量。前几天复查，病灶有缩小，肋骨转移配合打护骨针地舒单抗。病情稳定没有进展，老爸精神状态和日常生活都很好，每天走一万多步，吃喝睡眠都很好。说他肺癌晚期，别人都不相信。

辅助用药： 吃的人参皂苷 善存多维元素银装片 盖尔奇钙片 增加蛋白的汤臣倍健蛋白粉。

我爸爸从确诊到现在十个月了，我一直在陪他治疗 复查和护理，总结一下，癌症晚期患者在合理的方案治疗前提下，良好的心态 充足的营养 适量的运动 家人的关心都是获得更长生存期的必要条件。

为什么不办理门特？伏美替尼报销后最多一千块左右。