Glucose 0-15 g
Peptone 0-7.5 g
Maltose extract 0-4.5 g
Yeast extract 0-4.5g
Distilled water 1000.0ml将菌体倒入液态培养基（附录），培养24hr，37℃。将菌液移至45 ℃培养箱培养48hr，使其产孢。产孢菌液以90 ℃，30min隔水加热，使其未产孢的菌种死亡。以连续稀释10（-2), 10(-3)后取0.1mL的稀释菌液培养24hr 37 ℃，以求得单一菌落，再以四区划线法求得更纯的菌株，并以显微镜观察。利用革兰氏染色、显微镜观察、作catalase测定、作oxidase测定初步判定是否为凝结芽孢杆菌，再以生化鉴定系统做进一步鉴定。
液态培养基（产孢）
Glucose 0-15 g
Peptone 0-7.5 g
Maltose extract 0-4.5 g
Yeast extract 0-4.5g
Distilled water 1000.0ml
PH=6.8
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