近日美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib,前称INC280),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。Tabrecta是一种口服MET抑制剂。在临床试验中,Tabrecta治疗初治和经治METex14突变患者的总缓解率(ORR)分别为68%和41%。
METex14突变晚期NSCLC是一种预后极差的肺癌,尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肺癌。
发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上关键性GEOMETRY mono-1 II期研究的数据显示,使用Tabrecta(capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃非小细胞肺癌的总缓解率(ORR)和反应持续时间(DOR)取得积极结果。
MET是由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。许多癌症与MET受体途径的异常信号传导有关,这是由多种机制引起的,包括点突变、插入/缺失导致外显子14的跳跃。
独立放射学委员会(BIRC)对Tabrecta治疗MET外显子14跳跃患者(n = 97)进行了ORR分析,结果显示,初治患者(n = 28)的ORR率为68%(95%CI 48-84);先前接受过治疗的患者(n = 69)的ORR率为41%(95%CI 29-53)。
联系客服