1、目的：为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量，制定本制度。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于本企业购进药品的质量管理。
4、责任：药品购进部门和质量部门对本制度的实施负责。
5、内容：
5．1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购”的原则购进药品；
5．2 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。
5．3 购进药品应尽可能签订含有规定质量条款的购货合同；如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。
5．4 严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，配合质量管理部门或人员做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、包装、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。
5．5 购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
5．6 购进特殊管理的药品应严格执行〈〈特殊管理药品的管理制度〉〉规定。
