据中科博生料了解，SOX2通过细胞类型和阶段依赖的转录程序，在人胚胎干细胞（hESC）和人神经前体细胞（hNPC）中执行自己独特的功能。SOX2在hESC中抑制非神经种系，并通过抑制经典Wnt通路调控hNPC的神经发生。这项研究的发现可以帮助人们进一步了解，细胞类型特异性转录因子控制基因表达程序和细胞命运特化的具体机制。中科博生。
胚胎干细胞具有分化成为各种成熟体细胞的能力，这种特性使胚胎干细胞无论在基础研究还是在临床应用上，都具有非常重要的价值。正因如此，胚胎干细胞的分化机制一直是科学家们关注的焦点。2014年02月，Developmental Cell杂志发表的一篇文章提出了决定干细胞分化命运的新理论。研究人员在斑马鱼胚胎研究中发现，干细胞形成内脏的区域存在前列腺素E2的浓度梯度。前列腺素E2的浓度能够决定干细胞是成为肝细胞还是胰腺细胞。中科博生。
2014年09月，陈赛娟院士研究组在Cell Reports杂志上发表文章指出，在胚胎干细胞分化为原始内胚层的过程中，组蛋白甲基化起到了至关重要的作用。组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传学修饰，能在不改变DNA序列的情况下影响基因的表达，并由此调控胚胎干细胞定向分化和其他生理过程。中科博生。
2014年12月Cell Stem Cell杂志发表的一项研究，展示了小鼠和人类胚胎干细胞的m6A甲基化组，揭示了m6A的进化保守性及其在胚胎干细胞中的功能。m6A是真核生物mRNA上最常见的一种转录后修饰，这种可逆的RNA甲基化修饰与人类疾病有关。这项研究指出，m6A代表着转录组的灵活性，干细胞需要这种灵活性才能向不同细胞类型分化。
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