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病毒抗药性或将成历史 最新抗生素研发技术被发现

 

 

  

 

抗药性是医学界最大的难题,很多病症都是因为细菌带有抗药性,药物无法进入细菌内部,所以起不到作用,而来自美国加州大学圣迭戈分校的生物学家已经研发出一种具有革命性质的新型抗生素研发技术,其可能让我们能够在不久后找到能够杀死抗药性细菌的方法。

   这份研究发表在《国家科学院》的期刊,据研究人员介绍,他们通过特殊的方法观察了细胞的死亡过程,从中找出了一些端倪。约瑟夫·宝格丽诺教授是这次科研团的领军人物,他对这次研究的结果非常兴奋,认为这次得出的结论将帮助更多的医学者识别那些药物是杀死细菌的关键,并且能够知晓其是如何工作的,这将成为一种全新的工具。通过现有材料我们知道,有些细菌已经发展到对现有所有抗生素都具有抗药性,所以被这些细菌感染而导致的病症几乎就是无法医治的,所以迫切的需要一种新的抗生素能够治疗这些已经具有抗药性的病菌,最终达到治疗病症的作用。

   根据美国疾控中心的数据显示,抗生素耐药菌株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌出现在美国近200所的医院里,它导致了不少的病患,而且由于没有特效药,部分患者因此而死亡。最让人头疼的还是这种细菌爆发后非常难以遏制,尽管政府部门在排水、医疗各方面做了很多努力,试图从源头上进行控制,但是效果都不理想。

   宝格丽诺教授告诉我们,青霉素在20世纪20年代出现,在40年代的时候开始了大范围的使用。或许正是如此,很多的细菌开始了变异,变得对青霉素有了抗药性,所以青霉素的版本一直在不断的变化中,以求避免抗药性的出现。但是到了近25年,这种变化越来越少,所以细菌的抗药性越来越强,到了现在,细菌几乎对所有青霉素都产生了抗药性,如何改变这种现状成了最大的问题。

   而宝格丽诺教授的方法刚好解决了这个问题,他们可以快速从成千上万个分子中选择出对细菌具有杀伤力的几个,然后不断挑选出最有效的成分,再通过数据分析后让有效成分依次进入细菌,这样就能够彻底瓦解耐多药病原体。能够达到这样的效果主要是依靠显微镜和定量相结合的生物学工具,对此宝格丽诺教授和他的团队为此下了不少的功夫,在进行了大量的工作后,终于找到了一条通往细菌内部的道路。这一种方法的出现,不仅是改变了游戏规则,而且将彻底改变药物开发上的途径,因为它可以进行单一的药物测试,同时能够了解其运作机制。更让业界人士惊喜的是,这种测试的方法速度很快,所以可以进行大量的测试,而不用担心时间问题。

   如果这种方法能够快速的推广并且得到更多的临床证明,那么对于人类医学史来说是一次质的飞跃。一旦能够遏制抗药性,那么将让更多的药物对病症的效果更好,特别是一些癌症类的病症。


 
 
 
 
 
 
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