MET抑制剂tepotinib在日本获批，治疗MET突变晚期非小细胞肺癌效果显著

　　2020年09月，tepotinib治疗非小细胞肺癌的最新实验结果发布。Tepotinib于今年3月在日本获得批准，适应症为：治疗不可切除性、晚期或复发性、携带METex14跳跃改变的NSCLC患者。目前，tepotinib正在接受美国FDA的优先审查。

　　Tepotinib是一种高度选择性MET抑制剂，用于治疗肿瘤中具有突变导致MET基因第14号外显子跳跃（METex14）的转移性NSCLC患者。

　　研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者接受了tepotinib单药治疗（每日一次，500mg）。

　　截止2020年1月1日，共计152例患者接受了tepotinib治疗，99例接受了至少9个月随访。在合并活检组（LBx或TBx），独立审查评估确定的ORR为46%（95%CI:36-57）、中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月（95%CI:7.2-NE）。在LBx活检组66例患者中，ORR为48%（95%CI:36-61）、在TBx活检组60例患者中，ORR为50%（95%CI:37-63），有27例患者根据2种活检方法取得了阳性结果。

　　研究调查员评估确定的ORR为56%（95%CI:45-66），且无论之前针对晚期或转移性肺癌接受过何种治疗方案，缓解率均相似。该研究中，研究调查员认为与tepotinib治疗相关的≥3级不良事件发生率为28%，包括外周水肿（7%）。不良事件导致11%的患者永久停药tepotinib。