癌症新药临床试验真相，把肿瘤治疗的残酷现实体现的淋漓尽致

根据2020年全球肺癌统计数据，全球每年有约240万人被诊断患有肺癌，其中男性发病率为每10万人中77.8人，女性发病率为每10万人中35.3人。至于死亡率，全球每年有约180万人因肺癌死亡，其中男性死亡率为每10万人中60.2人，女性死亡率为每10万人中27.3人。是全球死亡率仅次于乳腺癌但死亡率第一的癌种。

肺癌的治疗在不断的发展，每年都有众多的药物上市，无论是靶向药，还是PD1/PDL1阻断药，都在快速研发和上市中，病人活过5年的概率越来越高，以前认为只能活一年的肺癌患者，通过规范的药物治疗后可以有效的延长时间。

但很多新药无法在医院里购买到，因为大部分新药首先在国外上市，进入国内时需要首先进行适合中国的剂量探索和副反应检测，这些需要药厂事先投入大量的人力和财力对愿意入组的病人进行试验性治疗，而这些临床试验不是想参加就能参加的，每个项目都有严格的入组条件，不少人因为不符合条件进不了试验。

总体来说，只要是国外已经上市的药物，在国内做临床研究都是值得一试的，基本上都能获益，当然也不排除少数人发生严重副反应的可能性，这种比例相对来说比较少。