作者：解螺旋.大厨
转载需授权注来源：解螺旋，医生科研助手
Nature新闻：人类胚胎基因组编辑开始兴起
虽然在基因编辑本身不存在技术难题，但是针对人类胚胎基因组编辑所带来的伦理问题一直是激烈争论的焦点。中国科学家先后两次在国际上领头报道这类研究，更是将这一技术的应用推到了风口浪尖。但是，无论如何评价，目前在世界范围内，针对人类胚胎基因组编辑在中国、瑞典和英国已经合法化。
原文标题：Gene-editingresearch in human embryos gains momentum
Nature新闻：肮脏的环境可以让实验小鼠更加有用
围绕“实验室老鼠”、“野生老鼠”展开相关研究，并提出了新观点：“脏”老鼠或许可以更好地应用于生物基础和转化研究，它们或许将改变我们对全球卫生、慢性感染等疾病的研究模式。其主要原因可能在于“脏”小鼠具有更强的免疫反应，更贴近于人类。
原文标题：Dirty room-matesmake lab mice more useful
Nature：视觉皮层中兴奋网络的解剖学与功能学研究
利用双光子钙成像技术和电子显微镜，解析了小鼠视觉皮层的结构和功能之间的关系。结果显示2/3层的神经元之间通过相互连接形成亚网络，此外，具有相同走向的锥体神经元可相互连接形成更大的神经突触。
原文标题：Anatomy andfunction of an excitatory network in the visual cortex
Nature：激活的T淋巴细胞在不对称分裂后具有不同的功能
免疫细胞的命运会在细胞初始分裂时被确定，是信号蛋白mTORC1和c-Myc的不平衡分配驱动了免疫系统中生成不同作用的子细胞。往某一方向促进c-Myc可使得疫苗更有效，或是推动癌症免疫治疗。
原文标题：Metabolicmaintenance of cell asymmetry following division in activated T lymphocytes
Nature在线：CRISPR技术的盛宴----新的剪切酶和编辑技术
在线连发三篇有关CRISPR技术的论文，分别为：一、发现了Cas9的潜在替代物：Cpf1酶；二、哈尔滨工业大学的黄志伟解析了CRISPR/Cpf1的晶体结构；三、寻找到了一种全新的碱基编辑器，可以永久性地和高效地将碱基胞嘧啶（C）转化为碱基尿嘧啶（U），降低基因编辑的错误率。
参考文献：1、TheCRISPR-associated DNA-cleaving enzyme Cpf1 also processes precursor CRISPR RNA， 2、The crystalstructure of Cpf1 in complex with CRISPR RNA，3、Programmableediting of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage
Cell：人类肠道微生物群中发现一种全新的纤毛
细菌中的纤毛，又称菌毛，是一种连接性菌毛蛋白的聚集体，其表现形式为许多细菌细胞表面的突出物，通常介导细菌的粘附和毒力。本文通过对人类肠道菌群中的20多种拟杆菌菌毛进行研究，发现了全新的菌毛超家族及其形成机制，为阐明菌毛相关疾病的发病机理及其治疗奠定了基础。
原文标题：A Distinct Typeof Pilus from the Human Microbiome
Cell：巨噬细胞可以穿越“虫洞”进行迁移
白细胞的招募通常是免疫细胞快速迁移出循环系统，通过血管到达损伤区域。然后，新的研究表明巨噬细胞可以通过非常规路径，迅速的从身体中的其他内腔转移至肝脏，即穿过所谓的细胞“虫洞”，从而参与组织修复。
原文标题：A Reservoir ofMature Cavity Macrophages that Can Rapidly Invade Visceral Organs to AffectTissue Repair
Science综述：训练免疫----健康和疾病的先天免疫记忆程序
经典免疫记忆主要是由T细胞和B细胞来执行，从而确保我们能够在一次病原体入侵之后就能及时应对。然而，本文详细的综述了除此之外的其他先天免疫途径，被称之为“免疫训练”。这些途径让巨噬细胞、单核细胞和自然杀伤细胞具有同样的免疫反应，以此应对外源病原体。在此过程中，表观遗传学的改变起到了极其重要的作用。
原文标题：Trainedimmunity: A program of innate immune memory in health and disease
Science：人类家族中罕见基因缺失对于健康和种群的影响甚微
总的来说，绝大多数人类的基因组中包含约100个完全无功能的基因，这类基因突变导致的功能缺失却极少发生，或者只是发生单拷贝变异。通过对3222个巴基斯坦裔的英国人进行外显子测序，验证了上述结论，并着重分析了其中某个基因PRDM9对于某个家族的影响。
原文标题：Health andpopulation effects of rare gene knockouts in adult humans with related parents
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