导语:为什么脸上的痣本来颜色很淡,最近几年越来越深了?交界痣、混合痣、皮内痣傻傻分不清楚?色素痣是良性的吗?都不需要处理吗?痣的位置跟人的命运有关吗?(小编:这个问题投错公众号了吧(⊙﹏⊙)b)
痣是一种常见的皮肤良性病变,因黑素细胞在局部聚集呈巢而形成。
它有很多称呼:黑素细胞痣(melanocytic nevus)、 痣细胞痣(naevocytic nevus)、色素痣(pigmented naevus)。
出生时存在的称为先天性黑素细胞痣(Congenital melanocytic nevi),之后出现的称为获得性黑素细胞痣(acquired melanocytic nevi)。两者均包含多种类型。
黑素细胞(melanocytes)在从神经嵴向表皮的移动过程中,由于一些偶然的异常因素,造成黑素细胞在局部聚集,从而形成了我们说的“痣”。但这些「偶然的异常因素」,目前尚不明确。但比较明确的结论是:一个人痣的数量,与遗传因素、日光暴露和免疫状态是有关的
√ 痣很多的人,他们的一级亲属痣也会比较多,且痣的形态往往类似
√ RAS基因的体细胞突变被证实与先天性色素痣有关
√ 使用BRAF抑制剂(如维罗非尼、达拉菲尼)后可能会突然长出很多痣
√ 接受免疫抑制剂治疗的患者身上痣的数量会增多
√ 居住在澳大利亚和新西兰的人比他们住在北欧的亲属们有更多的痣。
√ 人人有痣,也就是说世界上没有不长痣的人。
√ 可发生于身体任何部位的皮肤及黏膜。
√ 从婴儿到老年都可发生,往往随年龄增长数目增多且颜色加深。
√ 皮肤白的人比皮肤黑的人更易长痣。
√ 进展缓慢,多无自觉症状。
√ 日晒可增加暴露部位色素痣的数量。
色素痣的诊断不难,有经验的大夫从其典型的临床表现即可诊断,有时也会借助于皮肤镜进行判断,金标准当然非组织病理莫属。
色素痣的分类方法多种多样,包括根据其大小、形态、颜色及是否有毛发等进行的各种临床分类,根据色素分布模式的皮肤镜分类,及根据组织病理结果分类等。
我们在这里主要来看看其病理分类:根据痣细胞在皮肤内的位置不同,可将色素痣分为交界痣、混合痣和皮内痣,类型间亦可发生转化。
痣细胞存在于在表皮和真皮交界处,呈多个巢团状,边界清楚,分布距离均匀。
这些痣细胞为大痣细胞,色素较深。
出生时即有,或出生后不久发生;通常较小,直径1~6mm,平滑,扁平或略高出皮面,淡褐色至深褐色斑疹;无毛;身体任何部位都可以发生。
痣细胞呈巢状或条索状,位于真皮内。
皮内痣为大痣细胞分化而来,是趋向于更成熟的小痣细胞,并且进入真皮及其周围结缔组织中。
成人中最为常见;呈半球形隆起的丘疹或结节,直径数毫米至数厘米,表面光滑或呈乳头状,或有蒂;可含有毛发;多见于头、面、颈部。
痣细胞进入真皮的过程中,常同时有皮内痣和残留的交界痣的特点,为上述两种痣的混合形式。
多见于儿童和少年;外观类似交界痣,但较之稍高起;有时有毛发穿出。
色素痣不稳定,常经历发展、成熟至衰退的生长演化过程。痣开始时多为小而扁平的交界痣,以后大多发展为混合痣,最后变为皮内痣。
尽管大多数色素痣发展缓慢,但是我们还是会对某些痣心存「畏惧」。
遇到以下情况需考虑恶变可能:
√ 痣的大小、形状、结构或颜色短期内发生改变
√ 成年后新发的痣(>40岁)
√ 痣长得跟身上其他痣不同(俗称「丑的特别」)
√ 伴出血、破溃、瘙痒
√ 有ABCD特征(这是与恶性黑色素瘤的鉴别点)
当对良性色素痣有怀疑时,可使用皮肤镜进一步检查,大部分情况下可明确其良恶性。如仍怀疑恶性可能,则需进行活检看皮肤病理结果,得到最终诊断。
大多数获得性痣可终生保持良性,除了持续观察外无需其他治疗。除非:
√ 发生于易摩擦部位(掌跖、腰周、腋窝、腹股沟等)
√ 怀疑有恶性病变的
√ 患者有强烈的美容需求或心理需求
(讲个小段子:门诊,一青年男性,右侧眉毛中长有一颗色素痣,要求手术切除,该痣隐于眉中,不甚明显,问其治疗原因,答「我女朋友说我眉(没)有大痣(志)」。我和门诊大夫纷纷笑场,同时亦感痣的位置与所谓「命运」牵扯甚密。)
主要包括激光治疗和手术切除。
√ 激光:通常采用二氧化碳激光或铒激光进行毁损性治疗。适合良性的、皮损较小且浅表者。如局部残留痣细胞可导致色素痣复发。
√ 手术切除:出现以下情况时考虑手术切除:①体积突然增大;②颜色变黑或呈斑驳样;③表面出现糜烂、溃疡、出血或肿胀;④自觉疼痛或瘙痒;⑤周围出现卫星病灶。如无特殊情况,需切除整个病灶,因为部分切除可能会遗漏癌变部位。皮损较大的,手术切除后需植皮。
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