我发现乳腺癌的过程，是拖了又拖。
一家三癌
2012年1月4日，爸爸因为大吐血被120急救送去医院，大姐通知我们赶紧去医院，已经在抢救了。医生告诉我们血压很低，情况不是很乐观，一直在输血抢救。拼尽全力，爸爸终于在两天后清醒了，同时到来的还有胃癌晚期的一纸诊断书。
我是一个人在医院送走他的，妈妈和大哥一直以来身体都不好，大姐一直在负责照顾他们，知道爸爸去世的消息之后，我把爸爸的事情都安排妥当后通知的她们，希望她们见到爸爸的最后一面样子是好的。
后来是2016年，二姐生病了，一开始说只是尿路感染。二姐是一个特别顾家的人，总是担心去医院了家里没人照顾，病情一拖再拖，到最后确诊时已经是膀胱癌转移到肾了。
手术切除了膀胱和一边的肾，另一边的肾功能只剩30%。当时姐夫还没有退休，我陪着二姐在医院治疗，和医生沟通相关的治疗。二姐治病期间的心态特别好，进一次医院一定要拍一张照片。那时候她就交代我就说：万一情况不好，就不要抢救了，她希望就这样平静地走掉。就这样治疗了一年零七个月。2017年11月，我在医院再一次送走了我的家人。
在经历过两次家人因为癌症离世后，再一次听到“癌症”这个词我已经不再陌生。甚至是很平静地开始为自己安排接下来的一切治疗事项。
治疗
我和医生商量之后做了右乳全切手术，病理结果显示：三阴性乳腺癌，切除19个淋巴结，转移3个，肿块2.5cm。
我问医生，算中期还是晚期？医生一语点醒我，不管中期还是晚期，关键是你抗癌的心态好不好！医生都这么说了，那还能怎么办？治疗就好了！
图源：摄图网
要开始化疗的时候我心里十分担心，因为当时父亲化疗之后不久，因为药物原因失明了，当时二姐的化疗也不算很好，我一直很纠结化疗的副作用影响。
我没有让自己坐以待毙，及时和医生沟通了这些问题，医生告诉我，每个人的身体状况是不一样的，不用太过于担心，并且他们会给我使用了一些缓解副作用的药贴，不知道是真的有效还是心理作用，后来的化疗我确实没有出现太多的反应。
化疗治疗第一轮用的紫杉醇联合多柔比星的治疗，治疗了六个疗程，之后换的卡培他滨治疗六个疗程。
卡培他滨的副作用反应还是很明显，开始掉指甲，一开始只有一两个，到最后全部去掉光了，走路的时候脚趾头都会疼痛。医生说药物副作用太厉害了，还是停止卡培他滨治疗吧。稍后医生又说，我们在前期已经把可以做的治疗都做到最好了。
最后我停止继续使用卡培他滨，进而选择专业的中医辅助治疗。这位中医很难预约，每次见到他我都会准备好三月一次的复查报告，他会根据我的实际情况调整用药。
每一个化疗周期我都会记录好我这阶段的问题是什么，可能是饮食问题或者是治疗、心理上问题，下次和医生见面的时候我会及时地反馈我遇上的难题，医生可以快速获取我的信息，对我的疾病情况做出相应的指导。我觉得这个交流方式可以解决很多问题，这样我对自己的治疗也会更有底气。
我的抗癌经验
抗癌心态很重要
放疗的时候是我先生陪我去的，我先生不喜欢说话，总是自己一人坐在一旁静静地看着我和其他病友谈笑风生。病友们很好奇地问我：你先生是什么病呀？我说：生病的是我呀，我是乳腺癌。大家都十分不信，这么乐观的人怎么会是癌症病人呢？
我看过许多病友生病之后自哀自弃，担心复发转移。与其去想解决不了的问题，不如快乐地生活每一天。多担心一次副作用，也未见有缓解；多焦虑一次复发转移，它不见得离你远点，乳腺癌康复期需要的是正能量，多出去走走，更多的交流，一切都会变得不一样。
和医生沟通很重要
既然你把你的身体健康交给他了，就要学会信任医生。及时地把自己的状态告诉主治医生。见到一次大医院的主任医生很不容易，每一次见面都要尽可能的沟通我们现有问题。
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