靶向IL3-R外泌体的策略示意图
尽管伊马替尼（Imatinib, IM）是Bcr-Abl的选择性抑制剂，可改善慢性骨髓性白血病（CML）患者的预后，但仍然会有获得性抵抗和长期不良反应。因此，迫切需要制定替代战略来克服耐药性。根据表面表达的分子，外泌体可以靶向特定的细胞。外泌体也可以加载各种分子，从而作为递送治疗剂的载体。在本研究中，研究人员设计了HEK293T细胞以表达外源蛋白Lamp2b，融合到白细胞介素3（IL3）的片段。与正常造血细胞相比，IL3受体（IL3-R）在CML母细胞中过表达，因此能够作为癌症药物递送系统中的受体靶标。该研究显示负载伊马替尼或BCR-ABL siRNA的IL3L外泌体能够靶向CML细胞并抑制体外和体内癌细胞生长。
从这幅图可以看出，利用改造的可靶向IL3受体的外泌体直接靶向肿瘤细胞，传递抗癌药物伊马替尼（Imatinib, IM）比单纯给药伊马替尼的抑制肿瘤生长的效果更加明显。
再看这张图，利用改造的可靶向IL3受体的外泌体靶向肿瘤细胞传递BCR-ABL siRNA同样有很好的抗癌效果。
综上，如果你研究的癌细胞表达某种特定的受体，那么你或许可以将外泌体改造一下，表达针对该受体的配体，从而达到可以靶向该肿瘤细胞的效果，进而将可以抑制该肿瘤生长的抗癌药物加载到改造的外泌体中，这是利用外泌体靶向给药的很好的策略。
参考文献：
Interleukin 3- receptor targeted exosomes inhibit in vitro and in vivo Chronic Myelogenous Leukemia cell growth. Theranostics. 2017 Mar 16;7(5)1333-1345. doi 10.7150thno.17092. eCollection 2017. IF=8.854
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