去年ASCO、WCLC和ESMO三大肿瘤会议上,安进公司公布了KRAS靶药AMG510正在进行的1期研究新数据,这也是这几十年来首次为KRAS突变患者带来疗效突破的药物。该研究评估了AMG 510在先前治疗过的KRAS G12C突变的实体瘤患者(包括结直肠癌,阑尾癌和NSCLC患者)中的安全性和疗效。
NSCLC患者的总ORR为48%,DCR为96%。在13名接受剂量为960 mg AMG 510的NSCLC患者中,ORR为54%,DCR为100%。在结直肠癌患者的DCR达到79%。
(该药的中国临床试验批件近期获批,将于下半年在国内开展。患者朋友可积极关注。但是要注意是G12C位点的突变,人群有所限制。)