一、 防爆炸 1. 点燃可燃气体之前一定要先验纯。 2. 有气体产生并验证气体性质实验的装置，不要整体密封，而应与大气相通（即使用溶液吸收的也要与大气相通以防止未吸收完的气体压强过大而引起爆炸）。 3. 有气体产生并进行气体性质实验的复杂装置要连接安全瓶（缓冲瓶），以防导管阻塞引起爆炸。 4. 银氨溶液要现用现配，实验余下的要及时处理，以防长期放置生成易爆炸的物质叠氮化银（AgN3）。 5. 酒精灯内的酒精不能少于容器的1/3，以防酒精蒸气过多而爆炸。 6. 做活泼金属K、Na等与水反应实验时，K、Na不能取的太多，应取绿豆粒大小的K或黄豆粒大小的Na用滤纸吸干煤油后放入水中。 7. 相遇后易爆炸物质（如红磷与KClO3）应分开放置。 8. H2、CH4尽管无毒也不能随意排放到实验室中，应点燃或收集，以防做实验的组数多，排放的H2、CH4与实验室内空气混合达到爆炸极限遇到明火爆炸。 9. 做H2、CO还原金属氧化物实验时，实验开始应先通气体赶走装置内空气后再加热。 二、 防破裂 1. 给玻璃容器中加入块状药品时应先将容器倾斜，将块状药品放在容器口，然后慢慢竖直容器，让药品沿容器壁滑下。 2. 给试管中固体加热时，试管口部应比底部稍低，以防止生成的水或吸湿的水倒流回试管底部。 3. 给玻璃仪器加热应将仪器外壁擦干。 4. 给试管中固体或液体加热应先均匀预热试管然后在放药品部位集中加热。 5. 用固体碱和固体物质在玻璃仪器中加热反应时，碱性不能太强。如制NH3时用Ca(OH)2不用NaOH 。 6. 做Fe在O2中燃烧，Mg在CO2中燃烧实验时，在集气瓶底预先放少量水或铺一层细沙 7. 固体在烧瓶中加热制气时，需放石棉网且先加液体后加热。 8. 热的坩埚、蒸发皿取下后应放在石棉网上，不能放在铁架台的底座上。 9. 热的仪器不要用冷水冲洗。 三、 防氧化 1. 易被空气中O2氧化的物质如苯酚、Na2SO3、Na2S、氢硫酸、K、Na、白磷等应密闭保存。 2. 亚铁盐溶液中应加入铁屑保存。 3. 由气体制备易被氧化的物质时，开始应先通气体赶走装置内的空气。 4. 加热条件下如制备的物质易被氧化，结束时应在还原性气流中冷却。如H2、CO还原CuO、Fe2O3, 电解法制取Mg。 5. 制备Fe(OH)2时 ① 先将蒸馏水煮沸，冷却后配制FeSO4溶液和NaOH溶液。 ② 在FeSO4表面加一层植物油。 ③ 将吸有NaOH溶液的滴管插入到FeSO4溶液液面以下放出NaOH溶液。 ④ 采用其他特殊装置。 6. 不能用浓H2SO4制取H2S、HBr、HI等还原性气体。 7. 用氧炔焰气焊时乙炔应过量。 四、 防水解 1. 配制重金属盐溶液（如AgNO3、FeCl3溶液）时，先将盐溶解在少量的相应的酸溶液中，再加水稀释到所需浓度。 2. 配制水解呈碱性的盐溶液（如Na2S、Na2SiO3）时，先将盐溶解在少量的相应碱溶液中，再加水稀释到相应的浓度。 3. 制备易水解物质时，反应物应先干燥并在装置尾部连接干燥管，以防空气中水蒸气进入。 4. 采用重结晶法提纯易水解物质时，需一边通入酸性气体，一边加热蒸发。（如：一边通入HCl一边加热FeCl3溶液可得晶体）。 5. 保存Na2O2、CaC2、SiCl4、AlCl3时需密闭，防止遇到空气中的水。 五、 防飞溅 1. 混合浓H2SO4和其他液体时，应将浓H2SO4慢慢倒入其他液体中并不断搅拌。 2. 过滤时漏斗下端要紧贴烧杯内壁。 3. 给液体中加块状物体时要先将仪器倾斜，将固体放到仪器内壁，然后慢慢直立仪器让块状物体滑下。 4. 给试管中液体加热时，试管口不要对人。 5. 蒸发时一边加热一边用玻璃棒搅拌。 六、 防倒吸 1. 易溶于液体或易与液体反应的气体，被液体吸收时不要直接将导管插入液体中。 ① 将导管口插在液面以上。如制取乙酸乙酯时伸入到装有饱和Na2CO3溶液中的导气管. ② 给导气管末端连接一个倒扣的漏斗或干燥管，并将管口稍微伸入到液面以下。 ③ 将HCl、NH3溶于水时，可在水中加一些CCl4并将导管插入CCl4中。 2. 加热制取并用排水法收集气体时，反应结束时应先撤导管后熄灯。 3. 加热制气并做气体性质实验的复杂装置，在加热制气装置后边加安全瓶。 七、 防暴沸 1. 加热液体并达沸腾温度时要加碎石片、碎玻璃片、沙子或沸石。 2. 蒸发皿加热时液体不得超过其容量的2/3并不断搅拌。 3. 用试管和烧瓶加热时液体不得超过容积的1/3。 八、 防污染 1. 有毒气体不能直接排放到空气中，而应采取“点燃法”“吸收法”或“收集法”处理。 2. 废液要倒在废液缸中。 3. 已取出的未用完的液体或固体粉末状试剂不能放回原试剂瓶（K、Na、Fe、Zn、白磷等块状试剂例外）。 4. 用胶头滴管往试管中滴加液体时，胶头滴管应悬空、垂直，不能与试管壁接触（制备Fe(OH)2时例外）。 5. 试剂瓶盖取下后要倒放在桌面上。 6. 取用粉末状试剂的药匙尽量专用。如取用一种试剂后再取另一种试剂则要用干净的纸擦干净。 7. 滴瓶的滴管不能张冠李戴。 九、 防堵塞 1. 用CaC2制乙炔、用KMnO4制O2时，发生装置的试管口要用棉花，以防气体将固体吹出堵塞导管。 2. 有气体参与的复杂装置使用缓冲瓶。 3. 给分液漏斗、酸式滴定管活塞上涂凡士林时要在小孔两边均匀涂一薄层，不能涂在小孔上。 十、 防挥发 1. 液体试剂易挥发时要密闭保存。必要时还应液封。如保存液溴。 2. 加热条件下反应物易挥发时可采用回流装置。如制硝基苯，制溴苯，制酚醛树脂。 3. 产物易挥发时可采用冷凝装置。如制蒸馏水，石油分馏。 4. 分液时上层液体易挥发时，不取塞子而将塞子小槽对准分液漏斗口上的小孔保证空气进入。 5. 加热制气时液体易挥发，可不取分液漏斗塞子而用一个橡皮管将漏斗上口与烧瓶连接，从而保证上下压强相等，液体便于滴下。 6. 用浓盐酸和二氧化锰加热制氯气时，为减少HCl的挥发可分次分批滴加浓盐酸且加热温度不要太高。 十一、防中毒 1. 制取有毒气体在通风厨内进行。 2. 做有毒气体参加反应的实验在密闭系统内进行。 3. 有毒气体不排向空气中，而采取适当方法处理。 4. 闻有毒气体气味时要用手扇闻。 5. 不能尝实验室任何药品的味道 6. 在实验室不能吃东西。 十二、防分解 1. 蒸发NaHCO3、NaHSO3等易分解物质的溶液时，要低温甚至减压蒸发，温度不能太高。 2. 硝石法制HNO3时只能微热不能强热。防止硝酸分解。 3. 用浓H3PO4和NaBr、KI固体制HBr、HI时只能微热。 十三、防烧伤 1. 热的仪器不能用手拿，试管用试管夹，坩埚或蒸发皿用坩埚钳夹取。 2. 取用浓硫酸、液溴时要戴橡胶手套。 十四、防腐蚀 1. 倾倒液体试剂时，试剂瓶标签要对准手心。 2. 磨口玻璃塞的试剂瓶不能盛放碱性溶液。 3. 玻璃瓶不能放氢氟酸。 4. 橡胶塞的试剂瓶不能盛放强酸性溶液、强氧化性溶液和有机溶剂。 十五、防火灾 1. 使用酒精灯时，不能用灯去点灯，酒精量不能超过容积的2/3，以防酒精受热膨胀外溢引起燃烧。 2. 易燃物要远离明火。 3. 用剩的白磷、K、Na要及时放回原瓶。 4. 切割白磷要在水下进行。 十六、防割伤 给塞子插入玻璃管时，要用抹布包住玻璃管，并将玻璃管溅上水，一边旋转一边轻轻插入。 十七、防变质 1. 某些药品能与空气中的CO2、O2、H2O反应，应密闭保存。 2. 某些药品见光能分解，应放在棕色瓶中并置于暗处。 3. 有些药品受热易挥发或分解，应置于阴凉处。 4. 酸碱指示剂应远离酸碱。 十八、防浪费 如告诉试剂用量，按用量取。如未告诉用量，则取少量：块状固体取1-2粒，粉末状盖满试管底部，液体试剂取1-2Ml. 十九、防潮解 固体氢氧化钠、无水硫酸铜、氯化钙等易吸收空气中的水而潮解，要密闭保存. 二十、防漏气 气体制备或性质实验的装置要密闭，不漏气，所以装药品前先要检查装置的气密性。 二十一、防漏液 酸式滴定管、分液漏斗等有玻璃活塞的仪器要防漏液。如漏液，可取下活塞，在小孔两边均匀涂上一薄层凡士林。碱式滴定管如漏液，则更换橡胶管。
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