在病毒性感染的疾病中，艾滋病和乙肝是最难治愈的两种疾病，因为它们都有一个共同的特点，就是会形成病毒库。
而且，艾滋病的病毒库会随时休眠，随时醒过来，这和它感染人体细胞的原理有关系。
就是因为它只感染人体的免疫系统。
我们的免疫系统有一种特殊的能力，这种特殊的能力是哺乳动物长期演化
如果人体感染疾病以后，会迅速受到免疫系统的围剿，那么疾病一旦被杀灭了以后，这些原来参与战斗的细胞实际上就没有用了，就会被分解死去。
但是，还会有一些参与战斗的细胞留下来，会休眠在人体内，一旦下次再感染疾病的时候，会被唤醒，因此会焕发出更加强大的免疫力。
我们打疫苗就是利用这个原理。
疫苗进入人体，实际上是一种被灭活的病毒，它是一种异物，但是它没有繁殖能力，被免疫系统清除以后，剩下的一部分免疫系统进入了休眠状态。
但是对于艾滋病来说，这就是一个问题，因为感染了艾滋病的免疫细胞进入休眠状态以后，就再也没有办法找到了。
每天都有免疫细胞苏醒，每天又有免疫细胞休眠，所以艾滋病病毒就在身体里面形成一种被雪藏，被苏醒，如此往复循环的模式。
宣布被治愈的艾滋病人很多，但是真正被治愈的艾滋病人很少，因为闹过很多回乌龙。
这个所谓的乌龙的意思就是说，开始宣布这些人被治愈了，因为在他们的身体里面没有检测到艾滋病病毒，但是过了几年以后，艾滋病病毒又卷土重来了。
但是，柏林病人的治愈过程也是经历了一波三折的。
柏林病人，真名蒂莫西·雷·布朗 (Timothy Ray Brown )，1966年出生于德国，是一名同性恋者。
他在18岁的时候认识了男朋友，两人同居，过一段时间以后，他的男朋友告诉他自己患有艾滋病，让布朗去查，结果他一检查也感染了艾滋病。
2006年的某一天，布朗骑自行车的时候突然就摔倒了，到了医院去检查，发现又患上白血病。
2008年，布朗在柏林接受了一次干细胞移植，这个移植把他的白血病治好了。而且，神奇的是，他身体里面的艾滋病病毒也消失了。
2013年，国际艾滋病毒会议当着世界媒体
6个月以后，布朗身体里面又发现了艾滋病病毒。
就是因为那些休眠在他身体里面的艾滋病病毒毒库又复苏了。
但是，最终柏林病人身体里面的艾滋病病毒仍然被清除了。
这并不是药物治疗的作用，而是干细胞移植给柏林病人身上增加了一种特殊的变异基因。
这种变异基因会关闭艾滋病病毒进入人体细胞的大门。
所有的病毒进入人体细胞只有一种方式，就是要通过细胞膜上的受体，把细胞膜局部液化以后，打开一个小孔，然后从这个小孔里面钻进去。
不同的病毒会感染细胞膜上的不同受体，艾滋病病毒感染的受体是CCR5。
受体是细胞膜上的一个通信器官，是一种蛋白质，用来感受外界化学物质的浓度，来启动细胞内的生化反应。
柏林病人接受了捐献者的骨髓移植，这个捐献者身体里面有一个基因突变导致了 CCR5受体有变异，导致了艾滋病病毒不能正常的附着在上面。
但是，这个受体的变异并不是对所有的患者有效。
因为艾滋病也有很多种，有些艾滋病毒进入人体细胞的方式，与感染柏林病人的艾滋病不一样。
这导致了艾滋病病毒分成很多种不同的类型，每一种类型下面还有亚型。
全世界的艾滋病毒一共分成两种，一种是HIV1，第2种是HIV2，目前绝大多数人感染的是HIV1。
HIV1 病毒按照其变种，可以进一步分为四个不同的组：M组、N组、O组、P组。
在这四组中，M 组中的病毒导致了全世界大多数 HIV 病例。M组中的“M”代表“主要”，是英语main开头第1个字母。
来自其他三组的病毒要少得多，它们通常分布在非洲中部和西部地区。
M 组中的 HIV1 病毒被进一步细分为9个亚型：A、B、C、D、F、G、H、J、K。
在全世界3,800万艾滋病病毒感染患者中，大约有1万到200万，感染了二型艾滋病病毒HIV2。
这种病毒对人体的致命性没有HIV1强，而且病情的进展比较慢，没有引起太多的重视。有一些患者同时感染HIV1和HIV2，双重感染导致更加难以治疗。
刚刚被宣布治愈的第3例艾滋病患者是生活在美国的一位中年妇女，也是和柏林病人一样，因为患有白血病接受了脐带血干细胞移植。
而且，这位妇女接受的干细胞移植中也有CCR5变异受体。
但是这种模式不具备普遍性，因为更多既患有艾滋病又患有白血病的患者接受过干细胞移植，仍然没有被治愈。
我们可以看到，目前人类在和艾滋病的斗争中，治愈都是因为基因产生了突变，这是一种被动性的防御。艾滋病毒仍然处于进攻
而且RNA病毒会产生免疫逃逸现象，所以，CCR5受体如果用于大规模治疗，病毒会演化出新的对抗方法。
就像现在的新冠状病毒不停
艾滋病病毒仍然是自然界给人类的枷锁，也是一种警示，提醒我们要洁身自好。
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