张敏, 高晓红, 孙晓萌, 徐嘉瞳, 李香艳, 史衍杰, 范新田(北华大学药学院, 吉林吉林132013)
摘要: 茯苓在生药学、 药物化学、 药理学、 药剂学和临床应用等方面有很高的应用价值. 评述了茯苓的中医研究理论, 主要化学成分, 在抗衰老和增强免疫力方面的作用, 及药理活性研究概况, 并对茯苓的应用前景进行了展望,以期为茯苓的进一步开发提供依据.・
关键词: 茯苓; 中医理论研究; 化学成分; 药理活性
中图分类号: R961 文献标识码: A
茯苓Po也COCOS(schw. )Wolf为常用中药, 为多孔菌科卧孔菌属真菌茯苓的干燥菌核, 多依附松树根生长. 傍松根而生的为茯苓(别名: 玉灵、 茯灵、万灵桂、 茯菟), 始载于《本草经》 , 列为商品, 它的菌核为球形、 长圆形、 卵圆形或不规则团块。 茯苓主要分布在我国云南、 贵州、 湖北、 安徽、 福建、 广东、 广西等地….
1.中医理论研究
我国食用茯苓的历史已有两千多年. <神农本草经》 将茯苓列为“上品” , 称其“久服安魂养神, 不饥延年” . 茯苓性甘、 淡、 平. 人心、 脾、 肾经. 药理实验表明茯苓具有渗湿利尿、 合胃健脾、 宁心安神、 抑菌、 增强机体抗病能力及降低血糖的功效心捌. 茯苓治病范围相当广泛。 适用于水肿尿少, 脾虚食少, 心神不安, 失眠多梦等症. 可用于心脾两虚、 心肾不交之心肾不安诸证, 并用于脾阳不足, 气陷精泄之遗精. 主治心悸、 失眠、 A,JL惊悸、 遗精. 《摄生秘剂》 天王补心丹主治阴虚血少, 神志不安证. 以茯苓、 远志养心安神, 又可交通心肾. <金匮要略》 酸枣仁汤主治虚烦不眠, 以茯苓宁心神. 茯苓功效还有利水渗湿, 健脾补中. 中医认为, 脾虚与水湿互为因果, 所以, 无论脾虚还是水湿泛滥, 都应首选茯苓且效果极佳. 茯苓与他药合用更显补脾化湿之功效. 《: 药品
收稿日期: 2007-06-12
作者简介: 张敏(1978一), 女. 讲师. 硕士研究生, 主要从事神经药理学研究
万方数据
北华大学学报(自然科学版)
第9卷
化义>日: “茯苓, 主治脾胃不和, 泄泻脾胀, 胸胁逆气, 膈间痰气. ” 名医洪竹书先生认为茯苓、 苷草每方必用M】 , 用于治疗肝炎、 心悸、 肿瘤、 精神分裂症、婴幼儿秋季腹泻、 斑秃、 抗衰老、 尿路感染、 脑血管疾病等, 并且早有茯苓单味药, 与桂枝等中药组成复方药, 茯苓在中医及人民生活中有着广泛的使用价值. 有统计表明: 在158个中医处方中, 有茯苓的就占80%. 茯苓与黄芩、 灵芝、 丹参、 远志、 黄精一起称为“云南六大中药” , 同时也是国家卫生部: 国家中药管理局颁布的“既是食品又是药品的品种名单” 的一种.茯苓也是著名的食用菌. 《吴氏中馈录》 关于唐宋集市食摊上用茯苓、 糯米、 白术磨粉制成的茯苓糕. 是食用茯苓的最早记载; 很早以前, 我国食用茯苓就有“南糕北饼” 的传统习惯; 北方的茯苓饼也是久负盛名, 清朝慈嬉曾喜食之; 还有“茯苓包子” 、“茯苓粥” 等.
2.现代医学研究
近十几年来, 随着科学的迅速发展, 人们对茯苓的化学成分、 药理作用作了大量的研究工作, 为科学、 有效地开发茯苓资源打下了基础. 现已开发了茯苓多糖及其衍生物、 茯苓素等一系列药物.
2. 1化学成分研究
2. 1. 1茯苓糖
茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84. 2%, 含B. 茯苓聚糖(p—pachymose)、 葡萄糖、 蔗糖及果糖, 硬烷(Albuminoid)含0. 68%, 纤维素含2. 84%. 有研究表明: 茯苓聚糖的结构是50个B(1—3)结合的葡萄糖单位中有1个p(1—6)结合的葡萄糖基支链和1—2个p(1—6)结合的葡萄基间隔¨ 】 . B. 茯苓聚糖并无抗肿瘤成分, 但切除13(1—6)支链后, 既可得到茯苓多糖. 茯苓多糖经
羧甲基化得到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖
(CMC), 其中B. 茯苓聚糖(B—Pachyman)为主成分,
即茯苓多糖、 茯苓糖为其主要活性成分, 约占干燥
品的93%, 具有抗肿瘤、 提高免疫力的功能【6j. 茯苓
多糖能增强人体免疫功能, 可以提高人体抗病能
力, 起到防病、 延缓衰老的作用, 还可以促进细胞分
裂, 抗诱变、 抗肿瘤, 对肝炎、 鼻咽癌和胃癌患者有
一定的疗效哺】 . 随着分离和测定技术的提高, 中外
学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛
甾三萜34个化合物。 , 用化学方法合成了一些衍生
物, 并对其构效关系进行了研究一1.
2. 1. 2茯苓素
茯苓素为一组小分子的四环三萜类化合物, 它
以酸的形式存在于植物中, 有报道从云南文山产茯
苓(Pofia cocos)菌核的外表皮中, 用乙酸乙酯提取
的部分可分离到6个萜类化合物, 含茯苓酸
(Pachymic acid)、 松苓酸(Pmicoic acid)、 块苓酸
(Tumulosic acid)、 齿孔酸(Ebuficde acid)、 松苓新
酸等. 茯苓素具有免疫调节和抗癌活性, 在体内还
可拮抗醛固酮活性, 另外, 对人白血病细胞系HL
60有诱导分化作用.
2. 1. 3其他成分
茯苓含麦角甾醇、 硬烷(Albuminoid)0. 68%, 纤
维素2. 84%, 还有三萜类、 辛酸、 月 桂酸、 十二酸、 组
氨酸、 胆碱、 蛋白质、 脂肪、 酶、 腺嘌呤、 树胶等成分.
胆碱可以增强和改善大脑机能.
2. 2药理活性研究
2. 2. 1抗衰老作用
现代医学研究发现, 不少中枢神经系统疾病与
胞浆内钙稳态失衡有密切关系(如老年痴呆、 血管
性痴呆), 尤其是胞浆内钙离子超载, 可以导致细胞
的结构和功能破坏. 谷氨酸是兴奋性神经递质, 但
谷氨酸分泌过度, 可以引起神经细胞结构改变, 甚
至引起神经细胞死亡. 实验研究表明, 3l一
1 000 ixmol/L的谷氨酸可刺激胞浆内钙离子浓度的
增大, 细胞内钙离子的浓度也随着增大. 茯苓水提
液在31—250 mg/L时, 可诱导细胞内钙离子浓度升
高9. 9%~33. 7%, 随着给药浓度的增大而增强; 当
浓度大于或等于500 mg/L时, 无明显升高胞浆内钙
离子浓度的作用. 3l一2 000 mg/L茯苓水提液对
500 p,mol/L谷氨酸诱导细胞内钙离子浓度的升高
有明显的作用. 当茯苓水提液浓度大于500 mg/L
时, 其抑制作用趋于平稳, 保持较强水平,
500 Ixmol/l俗氨酸升高胞浆内钙离子浓度的能力
由76. 2%降至23. 2%L_7l, 叠氮阴离子(N-3)对细胞
有多方面的损伤作用. 叠氮钠与培养细胞孵育能剂
量依赖性地损伤细胞, 64 nLmol/L孵育4 h时, 细胞
的线粒体还原MTr的能力为对照组的(60. 73±
5. 13)%, 微管结构模糊、 紊乱. 茯苓水提液10—
20 mg/L与细胞孵育24 h能明显抵抗叠氮钠引起的
神经细胞线粒体MTr的能力下降, 表明茯苓对神
经细胞线粒体的功能及微管结构有重要作用【l 0I.
UVB照射豚鼠皮肤。 可使豚鼠皮肤酪氨酸mRNA
表达水平提高, 与正常组比较有显著差异. 豚鼠皮
肤涂茯苓提液可使其酪氨酸mRNA表达水平降
低【11l, 表明茯苓能在基因转录水平下调酪氨酸
万方数据
第l期 张敏, 等: 茯苓的药理作用及研究进展
65
RNA表达, 抑制酶蛋白的生物合成. 2, 4, 8 g/kg茯
苓水提液给老年大鼠, 各剂量组的羟脯氨酸含量均
高于老年鼠空白组, 而对红细胞及皮肤中SOD活
性则影响不显著[121. 表明茯苓水提液可能通过提
高皮肤中羟脯氨酸的含量来延缓衰老¨ 2】 -
2. 2. 2对免疫功能的影响
茯苓多糖具有增强免疫功能的作用, 它有抗胸
腺萎缩、 抗脾脏增大和抑瘤生长的作用. 既可增强
细胞免疫。 又可增强体液免疫. 有研究表明: 羧甲基
茯苓多糖还是免疫调节、 保肝降酶、 间接抗病毒、 诱
生和抗诱生白细胞调节素等多种生理活性, 无不良
毒副作用; 茯苓多糖确有针对性地保护免疫器官、
增加细胞免疫的功能, 从而改善机体状况, 增强抗
感染能力; 茯苓多糖在一定程度上加快造血机能的
恢复, 并可改善老年人免疫功能, 增强体质, 保护骨
髓, 减轻和预防化疗的毒副作用, 达到扶正固本、 健
脾补中的作用¨ 31. 茯苓素体内可诱导小鼠腹腔巨
噬细胞进入激活状态. 激活的巨噬细胞体积增大,
与外界接触面积增加, 茯苓素诱导的小鼠腹腔巨噬
细胞在体外抗病毒作用增强. 茯苓素对小鼠细胞免
疫和体液免疫有很强的抑制作用. 茯苓素在5—
80 mg/L浓度时对PHA, LPS和ConA诱导的淋巴细
胞转化均有显著的抑制作用, 对小鼠血清抗体及脾
脏细胞抗体产生能力均有显著的抑制作用, 且茯苓
索达到一定剂量后其抑制作用不再加强u 41. 三萜
类化合物1, 12, 15及它们的衍生物对小鼠T淋巴
细胞增殖影响的实验结果表明, 三萜类化合物l的
酯化衍生物和三萜类化合物12对小鼠T细胞具有
促进增殖的作用, 三萜化合物12的酯化衍生物和
三萜化合物l为抑制增殖, 三萜化合物15具有免
疫调节的作用¨ 51. 茯苓多糖能使环磷酰胺所致的
小鼠白细胞减少, 但用药后回升速度加快, 可能是
茯苓多糖在一定程度上加快了造血机能的
恢复㈣.
吕苏成¨ 训等报道, 茯苓多糖250 mg/(kg・d。 1)
时抑瘤作用最佳, 超过此剂量时抑瘤作用反而减弱.
茯苓多糖能增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能(P<
0. 01), 增加酸性非特异脂酶(ANAE)阳性淋巴细胞
数(P<0. 01), 还能使脾脏抗体分泌细胞数明显增多
(P<O. 01).
林晓明¨ 副等报道, 茯苓12 g/kg给小鼠灌胃
21
d。 观察到茯苓能提高小鼠外周T淋巴细胞a—
ANAE阳性淋巴细胞数(P<0. 01), 增强脾淋巴细
胞对ConA刺激的增殖反应(P<0. 01)。 提示在该
实验条件下, 茯苓能增强小鼠特异性细胞免疫功
能. 茯苓组脾脏空斑形成细胞数(PFC数)及血清溶
血素值均高于对照组, 但差别无显著意义, 提示在
该实验条件下, 茯苓对小鼠的特异性体液免疫作用
不明显. 茯苓能显著增强小鼠脾脏IL. 2的活性
(P<0. 01)。 另外, 茯苓还能增强小鼠肝脏SOD活
性(P<0. 01), 抑制MDA生成(P<0. 05), 表明茯
苓具有清除自由基作用, 提示其延缓衰老进程可能
有显著作用.
2. 2. 3抗肿瘤作用
国产茯苓菌核提取的茯苓素(Poriatin, 三萜类
混合物)体外对小鼠白血病L1210细胞的DNA有
明显的不可逆的抑制作用, 抑制作用随着剂量的增
大而增强; 对艾氏腹水癌、 肉瘤S180有显著的抑制
作用, 对小鼠Lewis肺癌的转移也有一定的抑制作
用¨ 91. 茯苓多糖与茯苓有明显的抗肿瘤作用. 一方
面是直接细胞毒作用, 真菌多糖能非特异地刺激网
状内皮细胞和血液系统功能. 另一方面是通过增强
机体免疫功能而抑制肿瘤生长. 主要通过4个途径
来激活机体抗肿瘤的作用: 1)依赖宿主的免疫系统
激活机体对肿瘤免疫监视系统(特异性免疫和非特
异性免疫), 从而抑制肿瘤细胞的增殖和杀伤肿瘤
细胞. 2)通过抑制肿瘤细胞DNA, RNA的合成而实
现其对肿瘤细胞的直接杀伤作用. 3)升高肿瘤细胞
膜上的唾液(SA)含量. 4)能增强肝脏SOD活性而
清除氧自由基瑚】 . 茯苓的抗癌作用大致有如下6
个方面: 1)抗肿瘤作用, 首先影响人体细胞的DNA,
RNA及蛋白质生物合成作用, 从而抑制细胞的生长
繁殖, 导致癌细胞死亡. 2)直接影响复制. 3)干扰
DNA转录. 4)作用与翻译, 影响细胞的繁殖. 5)影
响纺锤丝. 6)影响生物膜B¨ .
茯苓多糖腹腔给药能抑制小鼠S180实体瘤的
生长, 能使环磷酰胺所致的大鼠白细胞减少回升速
度加快, 提高巨噬细胞对羊红细胞的吞噬功能¨ 引.
羧甲基茯苓多糖具有扶正固本的功能, 是免疫激活
剂. 有报道, 羧甲基茯苓多糖(CMP)对小鼠艾氏腹
水癌细胞的DNA合成有抑制作用, 而且抑制作用
随剂量的增大而增加. 潘氏用羧甲基茯苓多糖配合
化疗, 治疗胃癌及肝癌30例, 能使患者食欲增强,
病状改善, 体质增强, 减少副作用, 同时对患者骨髓
有一定的保护作用陋】 . 茯苓素体外对小鼠白血病
L210细胞的DNA合成有明显的不可逆的抑制作
用, 可显著抑制L1210 C的核苷转运, 抑制L1210
DNA合成的补偿途径的各个环节, 对胸苷激酶有一
定的抑制作用, 且茯苓素对抗癌药有一定的增效作
用∞】 . 茯苓素在体内外有明显的增强巨噬细胞产
万方数据
北华大学学报(自然科学版) 第9卷
生诱生肿瘤坏死因子. 国产茯苓菌核分离的三萜茯
苓酸、 去氧土莫酸和猪苓酸C及其制备的衍生物甲
酯、 乙酯等对K562(人慢性髓样白血病)肿瘤细胞
的毒素作用明显u51. 对肝癌细胞也具有细胞毒素
的作用. 茯苓(日本产)的部分三萜化合物的甲酯已
作为癌预防剂Ⅲ1; 茯苓聚糖经过碘酸氧化, 硼氢化
钠还原, 硫酸水解后得到的直链葡聚糖
(Pachymanan)有抗肿瘤作用, 对S180抑制率高达
96%左右'241.
2. 2. 4利水消肿作用
中药的利尿作用与体液的利尿激素样的调节
机制与肾的生理作用关系密切. 茯苓素是利尿消肿
的主要成分, 茯苓素能激活细胞膜上的Na—K-ATP
酶, 而ATP与利尿有关. 茯苓素作为茯苓的主要活
性成分, 体外可竞争醛固酮受体, 体内逆转醛固酮
效应, 不影响醛固酮的合成. 这些都说明茯苓素是
新的醛固酮受体拮抗剂, 有利于尿液排出, 恢复肾
功能, 消除蛋白质n31. 康爱秋汹1等报道重用茯苓治
疗55例心源性水肿, 有明显的利尿作用, 在100 g/d
剂量时作用最强.
2. 2. 5对消化系统的作用
茯苓对四氯化碳所致大鼠肝损伤有明显的保
护作用, 使谷丙转氨酶活性明显降低, 防止肝细胞
坏死. 采用四氯化碳、 高脂低蛋白膳食、 饮酒等复合
病因刺激复制肝硬化动物模型, 在肝硬化形成后,
经茯苓醇治疗3周, 结果表明对照组动物仍有肝硬
化, 而给药组动物肝硬化明显减轻, 肝内胶原蛋白
含量低于对照组, 而尿羟脯氨酸排出量高于对照
组, 表明药物可以使动物肝脏胶原蛋白降解, 使肝
内纤维组织重吸收Ⅲ】 . 实验表明, 在逍遥散各药
中, 以当归、 茯苓抗肝细胞坏死的效果最为显著. 诸
药中唯独茯苓有使肿胀的肝细胞明显减退的功能,
使肝脏的重量明显增加, 加速肝细胞再生, 达到保
肝降酶的作用mj. 羧甲基茯苓多糖对肝硬化、 慢性
迁延性肝炎有较好的疗效, 90%的患者服用后肝功
能得到改善。 对急性黄疸性肝炎近期治愈率在30%
以上, 能提高血清补体C3及IgA的含量, 降低IgG
及IgM的含量汹】 . 茯苓浸液对家兔离体肠肌有直
接松弛作用, 使肠肌收缩振幅减少, 张力下降, 对大
白鼠实验性溃疡有防治作用, 并能减低胃酸分泌,
临床上常用于脾胃虚弱、 消化不良、 食少便溏者. 实
验证明。 茯苓三萜及其衍生物可抑制蛙口服硫酸铜
引起的呕吐. 茯苓三萜化合物使胰岛素的分化诱导
活性增强, 三萜化合物本身也有分化诱导活性.
2. 2. 6预防结石的作用
最近有实验证实。 茯苓多糖能有效抑制大鼠肾
内草酸钙结晶的形成和沉积, 具有较好的防石作
用. 尿液中主要抑制结石形成的物质是酸性粘多
糖. 但茯苓多糖的防石作用机制是否与酸性粘多糖
一致, 有待于进一步研究证实m】 . 给雄性大鼠喂成
石药乙二醇的同时, 分别给茯苓、 消石素、 五淋化石
丹等. 结果表明, 给药组的肾内草酸钙结晶面积均
显著小于成石对照组, 而茯苓组的治疗效果更为
显著'301.
2. 2. 7抗排斥反应的作用
建立大鼠异位心脏模型, 观察茯苓提取物及环
胞素(CsA)对心脏移植急性排斥反应的抑制作用.
结果接受茯苓提取物25, 50 me,/(kg・d。 1)的大
鼠, 移植心脏存活时间明显延长, 病理损害程度减
轻, 外周血IL-2及IFN—Y的含量及CD3+, CIM+,
CD8+细胞百分比和CIM+/CD8+的比值降低, 与对
照组CsA的结果相当. 表明茯苓提取物对大鼠异位
心脏移植急性排斥反应有明显的抑制作用p¨ .
2. 2. 8抗茵、 抗炎、 抗病毒的作用
100%茯苓浸出液滤纸片对金黄色葡萄球菌、
白色葡萄球菌、 绿脓杆菌、 炭疽杆菌、 大肠杆菌、 甲
型链球菌、 乙型链球菌均有抑制作用m J. 茯苓提取
物对二甲苯棉球所致大鼠皮下肉芽肿形成有抑制
作用. 同时也能抑制其所致小鼠耳肿∞引. 日本学者
从茯苓[Hoelen(Poria COCOS), 日本产]的甲醇提取
液中分离的三萜化合物l, 2, 6, 12和23, 其可以抑
制TPA(12一氧一14一酰佛波醇. 13. 乙酸)引起的鼠耳
肿Ⅲ】 . 另据报道, 茯苓三萜类化合物13, 5, ll, 13,
15, 16, 17, 2, 4, 26, 27, 28, 3l等和茯苓提取物对
TPA(12-氧一14-酰佛波醇一13. 乙酸)引起的雌鼠炎症
有抑制作用m’ ; 三萜类化合物l和12作为蛇毒液
的磷脂酶A2(PL A2)的抑制剂Ⅲ】 。 使其成为天然
的潜在抗炎剂. 羧甲基茯苓多糖(cMP)钠注射液体
外抗单纯疱疹病毒I型(HSV—I)及因感染HSV—
I而引起的猪。 肾传代细胞病毒的实验表明, 在感染
10—100TCID50病毒情况下, 2. 0 g/L的CMP钠对
HSV—I致猪肾传代细胞的细胞病变具有抑制作
用Ⅲ】 . 表明CMP在体外有抗HSV. I的作用.
2. 2. 9增白作用
酪氨酸酶为黑色素生成过程的关键酶, 控制其
活力即可控制黑色素的生成量. 尚靖【3¨ 等发现白
茯苓对酪氨酸酶有显著的抑制作用且为竞争性抑
制. 通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素生成量,
可能是增白中药的作用机制之一.
万方数据
第l期
张敏, 等: 茯苓的药理作用及研究进展
67
2. 2. 10减轻卡那霉素中毒性耳损害
侯建平四1等报道了茯苓对豚鼠卡那霉索耳中
毒的影响. 实验结果显示, 对照组2 kHz耳廓反射阈
(PR)升高了(23. 4± 3. 5)dB, 而茯苓组2 kHz PR
阈仅上升(16. 2± 3. 1)dB(P<0. 05). 对照组
80 dB短声诱发的微音器电位和听神经动作电位为
(336. 2 4-35. 1)“V和(454. 2 4-35. 6)IJ,V, 而茯苓
组为(464. 2± 35. 5)仙V和(575. 4± 46. 3)仙V(P<
0. 05). 耳蜗铺片显示, 单用卡那霉素动物外毛细胞
损伤较严重, 耳蜗底回外毛细胞缺失率为57. 5%。
而茯苓组动物耳蜗底回外毛细胞缺失率为39. 6%
(P<0. 05). 结果说明, 茯苓可减轻卡那霉素中毒
性耳损害.
2. 2. 11抗迟发性超敏反应
以小鼠2, 4-二硝基氟苯(DNFB)变应性接触性
皮炎(ACD)为迟发性超敏反应(DHR)的实验模
型, 以茯苓的高、 中、 低剂量于致敏期及诱发期给
药, 观察耳肿胀、 耳部组织块重量. 结果显示, 茯苓
能明显抑制ACD, 且呈现一定的量效关系m】 .
2. 2. 12抑制MMC诱导的精子畸变
刘冰Ⅲ1等报道用茯苓各剂量组(2. 2, 5,
10 g/kg)诱发的精子畸形率与阴性对照组相比, 未
见增高; 对MMC引起的精子畸形均有明显抑制作
用(与阳性对照组相比, P<0. 01).
2. 2. 13其他作用
茯苓煎剂腹腔注射, 能明显降低小鼠自发活
动, 并能对抗咖啡因所致的小鼠兴奋过度的作用.
刘儒林【4¨ 等报道, 灌服茯苓煎剂以后, 小鼠对哇巴
因的敏感性增加, 对照组哇巴因致死量为(16. 20 4-
2. 32)斗r,/g, 茯苓组为(12. 47±2. 31)∥ g(P<
0. 05). 心肌组织K+含量测定显示, 茯苓增加正常
心肌的K+含量, 空白对照组干燥心肌K+含量为
(5. 36 4-2. 11)10一/rag, 而茯苓组为(6. 95±1. 98)
10咱/mg(P<0. 05), 提示茯苓可能对细胞内K+含
量有调控作用, 其机制可能是通过增加Na+一K+.
ATP酶活性而实现的. 吕志连旧1等以腹膜孔平均
孔径、 开放密度为指标, 研究了茯苓、 茯苓皮对健康
小鼠腹膜孔的调控作用, 结果表明, 茯苓、 茯苓皮对
调控作用不明显. 茯苓三萜及其衍生物抑制蛙口服
五水CuSO. 引起的呕吐, 实验证明, 侧链上的C-24
位具有末端双键基团的三萜显示对蛙有止吐作用.
茯苓素与小鼠腹腔细胞膜蛋白与牛血清蛋白
的结合作用功能表明¨ 引茯苓素能与血清蛋白及细
胞膜蛋白不可逆结合, 可改变膜酶的活性, 影响膜
蛋白功能, 如核苷转运, 前者浓度高时可使细胞破
坏. 血清蛋白可与茯苓素竞争性地结合, 从而削弱
其与细胞膜蛋白的结合.
单味中药茯苓治疗慢性精神分裂症, 每人
60 g/d, 水煎服, 连续服用1个月 后采血, 测定免疫
球蛋白的IgA及血清铜蓝蛋白的含量(慢性精神分
裂症的患者血清铜蓝蛋白的活性高于正常人). 再
继续服药, 待3个月 后, 用同样的方法再采血、 测
定、 比较. 治疗前后对照表明, 慢性精神分裂症的患
者血清铜蓝蛋白和免疫球蛋白有明显下降, 临床症
状明显缓解, 其总有效率为56. 60%[441. 其中主要
成分茯苓多糖具有明显增强机体免疫的作用. ,
3 结 语
综上所述, 我国茯苓资源丰富, 以中医理论为
基础, 结合现代医学与药理研究成果, 对茯苓有效
成分加以开发利用, 发掘新药, 将对传统中药茯苓
的开发有重要意义.
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