一、RNA疗法
一、RNA疗法
mRNA疫苗的优势与挑战
mRNA技术的适应证拓展
环状RNA的优势与潜力
三大亟需解决的难题
未来3-5年发展趋势
RNA激活技术的四大优势
RNA激活疗法的开发难点
RNA激活疗法前景广阔
LNP的独特优势
亟需克服的挑战
二、T细胞疗法
CAR-T治疗实体瘤的突破口
STAR-T的设计思路
相比CAR-T、TCR-T的优势
STAR-T技术的优化方向
γδ T细胞疗法的开发瓶颈
γδ T细胞疗法的前景
三、NK细胞疗法
NK细胞疗法开发障碍
NK细胞疗法前景期许
不同来源的NK细胞疗法的优势
未来3-5年前景
四、基因疗法
制约AAV基因疗法的几大因素
拓宽基因疗法临床应用的关键
非病毒载体 VS 病毒载体
AAV基因疗法实现大规模临床应用需要克服的障碍
未来3-5年,基因治疗领域可能实现的突破
五、基因编辑疗法
体内基因编辑优势
技术突破的关键
提高安全性的方向
未来展望
六、碱基编辑疗法
基因编辑疗法的独特优势
超越CRISPR基因编辑的碱基编辑
四大应用方向
待解决的问题
七、溶瘤病毒
基于HSV开发溶瘤病毒疗法的优势
阻碍溶瘤病毒疗法快速发展的主要因素
溶瘤病毒治疗脑瘤的挑战
溶瘤病毒未来突破方向
八、新抗原疫苗
形式多样
成本问题
未来前景
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