依巴斯汀片

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依巴斯汀片，适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。[1]

目

录

1药品名称

2成份

3其结构式为

4所属类别

5性状

6适应症

7规格

8用法用量

9不良反应

10禁忌

11注意事项

12孕妇及哺乳期妇女用药

13儿童用药

14老年用药

15药物相互作用

16药物过量

17药理毒理

18药代动力学

19贮藏

20包装

21有效期

22执行标准

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【通用名称】 依巴斯汀片

【英文名称】 Ebastine Tablets

【汉语拼音】 Yi Ba Si Ting Pian

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本品主要成份为依巴斯汀

其化学名称为4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶

3

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分子式C32H39NO2

分子量469.62

4

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化药及生物制品 >> 抗变态反应药物 >> H1受体阻断药 >> 其他H1受体阻断药

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本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

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适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。

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10mg

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成人及12岁以上儿童一日一片或二片一次口服。

6-11岁儿童片剂一日一次半片（5mg）口服。

2-5岁儿童常用量为一日一次2.5mg口服。

2岁以下儿童本品的安全性有待进一步验证。

老年及肝肾功能不全患者无需作剂量调整。对于严重肝功能衰竭患者，每日用量严禁超过 10mg/日。

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国外文献报道12岁以上的病人中出现的大于1%的不良反应为头疼（7.9%）嗜睡（3%）、口干（2.1%）。

在12岁以下的儿童，观察到的大于1%的副作用为头疼（11.7%），口干（2.6%），嗜睡（1.25%）。

在大于12岁的儿童中报道的小于1%的不良作用如下腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻窦炎、恶心和失眠。

在小于12岁的儿童中报道其它小于1%的不良作用还包括食欲增加、腹泻、皮疹、烦躁、情绪不稳、多动、口味改变以及虚弱。

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对依巴斯汀或片剂中任何成分过敏患者。

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对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYP3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内脂类抗生素药物的患者服用时需注意（参见药物相互作用）。

由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。

对驾驶和机械操作的影响经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。

12

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依巴斯汀对怀孕期间妇女的安全性尚缺乏足够的验证。动物试验研究表明在妊娠早、中、晚期依巴斯汀对胚胎发育无直接或间接的有害作用，在动物试验中也未发现其具有致畸作用。但是并未进行人体试验。所以依巴斯汀只能在绝对必须时才用于妊娠妇女。

依巴斯汀是否随乳汁分泌尚不清楚，所以在哺乳期禁用。

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本品适用与2岁以上儿童，其中12岁以上儿童用法用量同成人。

6—11岁儿童片剂 一日一次 5mg/片口服。

2—5岁儿童常用量为一日一次2.5mg口服。

2岁以下儿童本品的安全性有待进一步验证。

儿童用药的不良反应请详见[不良反应]。

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老年受试者与青年成人志愿者相比，在药代动力学方面没有统计学上的显著差异。

老年患者的用法用量同成年患者，无需作剂量调整。

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研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素（已知这两种药物均可延长QT间期）联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高——尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms，因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。

当依巴斯汀与食物同时服用时，血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5—2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。

依巴斯汀影响皮试结果，因此皮试只有在停服依巴斯汀5至7天后才可进行。另外，其它一些抗组胺药物的作用在使用依巴斯汀后或许会被夸大。

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过量试验显示每日100mg以下的剂量不会显现出临床表现和症状。对依巴斯汀没有特殊的解毒剂，可给予洗胃并监测心电图等生命指征，及时给予对症治疗。

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依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。

试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。

临床安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。

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口服给药后，依巴斯汀被快速吸收，大部分在肝脏中初步代谢。其产物为一种酸性活性代谢产物卡瑞斯汀（Carebastine）。单次口服10mg后，其代谢产物的最大血药浓度为80-100ng／ml，达峰时间为2.64小时，卡瑞斯汀的半衰期为15～19小时，依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排出。每日给药一次，每次10mg，3～5日后达到其稳定血药浓度，峰浓度在130～160ng／ml范围。依巴斯汀和卡瑞斯汀均与蛋白高度结合＞95%。对轻、中、重度肾脏功能不全患者，每日20mg给药，第1天和第5天所获得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血药浓度以及轻、中肝脏功能不全患者（20mg／日），重度肝脏功能不全患者（10mg／日）中记录到依巴斯汀和卡瑞斯汀血药浓度与健康人相类似。由此，说明对于各个等级的肝或肾功能不全患者，依巴斯汀和其代谢产物的药代动力学没有显著意义的变化。

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30℃以下干燥避光保存。

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铝塑包装。10片／板×1板／盒。

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36个月。

22

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进口药品注册标准JX20030151

参考资料：

1.依巴斯汀片