氯或次氯酸的亲电子性质可通过加成或取代反应导致有机物质的形成，而二氧化氯的自由基反应主要产生氧羰基。
通常，二氧化氯 (ClO 2 ) 可快速氧化酚类化合物、仲胺和叔胺、有机硫化物和某些烃类多环芳烃，例如苯并芘、蒽和苯并蒽。
一般来说，二氧化氯不会与双碳键、芳香核、醌离子和羧基结构以及伯胺和尿素发生反应。
商业应用表明，二氧化氯可以有效地氧化许多被认为是废物和水污染物的化合物。下表列出了我们文件中在各个行业中发现的一系列污染物，并展示了二氧化氯可能的广泛应用。Scotmas 在具有挑战性的应用领域拥有超过 25 年的二氧化氯技术应用专业知识。
醛类
一般来说，二氧化氯 可以将醛氧化成相应的羧酸。醛是由许多常见的工业过程生产的。他们的治疗是一个普遍的问题，尤其是在摄影行业。甲醛是照片处理配方中的主要成分。二氧化氯将甲醛氧化成甲酸，最后氧化成二氧化碳。对甲醛可通过二氧化氯氧化完全解聚和消除。
胺和硫醇
硫醇和取代胺等气味物质的主要来源包括化学和石油工业、烹饪和卫生过程、动物饲养场和提炼厂。
在 pH 值 5 和 9 之间，4.5 重量份的二氧化氯瞬间将 1 重量份的硫醇（以硫表示）氧化为相应的磺酸或磺酸盐化合物，从而消除硫醇气味。同样，二氧化氯与有机硫化物和二硫化物发生反应，破坏原有的气味。
仲胺和叔胺也存在于许多废水中，导致它们自身独特的气味问题。胺与二氧化氯的氧化取决于反应混合物的 pH 值和胺的取代度。
在 pH 值 5 和 9 之间，平均 10 重量份的二氧化氯氧化 1 重量份的脂肪族仲胺（以氮表示）去除所有痕量的胺气味。反应混合物（二氧化氯和叔和/或脂肪族仲胺）的pH越高，氧化进行得越快。
THM 前体
了解二氧化氯为何如此有效的关键在于二氧化氯和氯与三卤甲烷 (THM) 前体（如腐殖酸和富里酸）反应的差异。
氯通过氧化和亲电取代与 THM 前体反应，生成挥发性和非挥发性氯化有机物质 (THM)。
然而，二氧化氯主要通过氧化与 THM 前体反应，使其不具有反应性或无法用于 THM 生产。这意味着当随后使用氯时，用二氧化氯进行预处理对 THM 的形成具有抑制作用。
农药
二氧化氯可以将有毒物质氧化成毒性较小的物质。具体而言，甲基氯 (DMDT) 和 Adrian 与 ClO 2反应。对硫磷在接近 pH 7 时反应缓慢；然而，当 pH 值高于 8 时，生物降解性较差的除草剂（例如百草枯和敌草快）会在几分钟内被清除。
藻类/粘液
二氧化氯已被播种以有效控制藻类生长。在一项研究中，发现二氧化氯比硫酸铜更有效，处理成本相当。二氧化氯被认为与叶绿素的吡咯环相连。这会留下环并使叶绿素失去活性。由于藻类在没有叶绿素代谢的情况下无法发挥作用，因此它们被破坏了。二氧化氯与藻类及其精油的反应形成无味、无味的物质。
藻类控制是通过在夜间向水库中添加二氧化氯来进行的（以防止 ClO 2的光解分解）。藻类杀灭作用足够快，可以在太阳升起之前有效。据报道，1 毫克/升的剂量可控制藻类种群
硫化物
在 pH 值 5 和 9 之间，平均 5.2 重量份的二氧化氯会瞬间将 1 重量份的硫化氢（以硫化物离子表示）氧化为硫酸根离子。
许多工业过程会产生含硫化物气体和废物。例如，在石油精炼、煤焦化、牛皮纸制浆中的黑液蒸发、粘胶人造丝制造和天然气净化过程中会产生这些物质。这些气体和废物经常用碱性溶液洗涤，需要在排放前进行处理。
氮化合物
氮氧化物具有危险性和腐蚀性。一氧化二氮 (NO) 和二氧化氮 (NO2) 是由燃料燃烧、硝酸制造和使用以及使用硝酸盐、亚硝酸盐或硝酸的金属精加工操作产生的工业废水。其他来源包括使用氮化合物作为试剂的化学过程。
二氧化氯已被用来擦洗这些污染物。焦炭窑排出的气体中所含的一氧化氮可以通过二氧化氯的氧化作用消除。这个过程对于连续操作特别方便。
氰化物
氰化物来源于金属电镀、钢表面硬化、酸洗液中和、金银矿石精炼和高炉烟囱气体洗涤等工艺。二氧化氯将简单的氰化物氧化成氰酸盐（一种毒性较小的物质）和/或二氧化碳和氮气。最终产物取决于反应条件。
在 pH 值低于 10 的中性和碱性溶液中，平均 2.5 重量份的二氧化氯将 1 重量份的氰化物离子氧化为氰酸盐。pH 值高于 10 时，平均 5.5 重量份的二氧化氯将 1 重量份的氰化物离子氧化成二氧化碳和氮气。二氧化氯不与氰酸根离子反应，也未观察到在氰化物氧化过程中形成氯化氰。
二氧化氯还将硫氰酸盐氧化成硫酸盐和氰酸盐。在中性溶液中，平均 3.5 重量份的二氧化氯氧化 1 重量份的硫氰酸根离子。
有关二氧化氯的更多有趣事实，请参见以下页面：
什么是二氧化氯？ClO 2相对于氯的
优势 相对于其他氧化性杀菌剂的优势
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