TILS细胞免疫

非小细胞肺癌 今年的AACR会议上，一项由美国知名癌症中心莫菲特癌症研究中心（H. Lee Moffitt ）开展的基于TIL细胞治疗的Ⅰ期临床结果公布： 在12名可评估的非小细胞肺癌患者中，TIL疗法可达到25%的总缓解率，其中两名患者达到持久的完全缓解。大部分患者在首次TIL治疗后进行 CT扫描就开始出现明显的肿瘤消退。 3名患者病情缓解，其中两名完全患者，并且已超过一年。 另一名患者的缓解即将得到确认。
来源：AACR会议,莫菲特癌症研究中心（H. Lee Moffitt ）开展的基于TIL细胞治疗的Ⅰ期临床结果 黑色素瘤 Lifileucel（LN-144）是是由Iovance公司研发的基于自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的专门针对黑色素瘤的免疫疗法。 在最新报道的66例接受过PD-1治疗晚期黑色素瘤患者的试验中，结果显示： 疾病控制率（DCR）高达80％； 客观缓解率达到38%，包括2例（3％）完全缓解，23例部分缓解（35％）和28例（42％）病情稳定； 中位随访时间为8.8个月，未达到中位反应持续时间。 更引人注目的是，患有PD-L1阴性的患者也有响应，这说明对免疫检查点抑制剂无效的患者仍能获益于TIL疗法。 来源：Iovance公司试验结果。 宫颈癌 段innovaTIL-04（C-145-04）积极的试验的数据显示，晚期宫颈癌患者的TIL治疗总体反应率（ORR）为44％。 结果显示： 客观缓解率（ORR）44%，完全缓解率（CR）11%，疾病控制率（DCR）高达85%。即12名的患者有效果，包括1名完全应答，9名部分应答和2个未确认的部分应答； 中位随访时间为3.5个月，12例患者中有11例持续应答； 没有任何严重的副作用发生。 来源：Iovance公司研发的基于自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的疗法 头颈鳞状细胞癌 C-145-03是2期临床试验，招募患有复发性和/或转移性HNSCC的患者，其已接受至少一种先前的全身免疫疗法和/或化学治疗的治疗。 初步数据显示，试验中的8名患者中有3名患者的肿瘤大小减少了30％。 来源：2期临床试验 实体肿瘤 IOV-COM-202是一项2期临床试验，招募已被诊断为组织学证实的不可切除或转移性黑色素瘤（队列1），头颈部复发或转移性鳞状细胞癌（队列2），或复发或转移的患者非小细胞肺癌（队列3）。 临床试验旨在确定Iovance研究性TIL治疗（LN-144 / LN-145）是否安全有效地治疗不可切除/转移性黑色素瘤，复发/转移性HNSCC和NSCLC（帮助患者活得更长和/或更慢降低癌症进展），暂未公布临床结果。 来源：IOV-COM-202的2期临床试验