如何查询日本MF备案注册数据库信息

在日本，药物主文件（DMF）称为“主文件”或“MF”。

药物主文件（DMF）系统允许活性药物成分（API）的制造商向日本审查机构（PMDA）提交API的详细信息（制造方法、数据等）。注册信息（制造方法、数据等）作为使用原料药的医药品审批审查的必要信息。
    DMF在对引用DMF的药品进行批准审查时进行审查。在DMF注册时，PMDA会检查其是否以正确的格式编写，例如，包括最低要求项目（申请）和附加数据（CTD M3）。

DMF的目的是保护原料药生产方法的“专有技术”免受药品上市许可申请人（MAA）/持有人（MAH）的影响。DMF不是专利。国外原料药生产企业可申请DMF注册。但外国制造商不能直接向PMDA申请。在日本任命“DMF的国内看护人”在PMDact中是必不可少的。DMF持有人、国内看守人和相关人员必须了解日本的法规和指南。
    PMDact ...《药品、医疗器械、再生和细胞治疗产品、基因治疗产品、化妆品质量、功效、安全保障法》
    当我们考虑引用DMF的药品批准申请的审查过程时，MAA/MAH、DMF持有人和国内看护人需要相互沟通。在日本的相关管理程序等中发挥重要作用的DMF的国内看护人。在各方的配合下，PMDA对提交的产品申请进行审查，充分考虑目标审查时间。目标审评时间是指总审评时间或监管审评时间。PMDA在其网站上发布了最新的年度报告，其中披露了该机构的经营业绩（目标审查时间）。

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