136-胃肠道的惰性T淋巴细胞增生性疾病（Indolent T-cell lymphoproliferative disorder ，LPD）。舌基部大肿块的老年女性。CBC未显示淋巴细胞增多。影像学表现为头颈部轻度淋巴结病变，无脾肿大。
组织学：密集的粘膜淋巴细胞浸润，保留鳞状上皮。它由小到中等大小的淋巴细胞组成，没有明显的细胞异型性，有大量的浆细胞和散在的中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，偶尔有较大的淋巴细胞。
IHC：大多数淋巴细胞为CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8和CD43阳性，CD1a、CD30、CD34、CD56、Alk、EBER（原位EBV）和TdT阴性。CD20阳性的小B淋巴细胞较少，kappa和lambda突出的多克隆浆细胞。
流式细胞术显示一个异常的T淋巴细胞群，具有异常的双CD4和CD8表达。
137-乳腺每天挣扎着有没有识别到浸润性癌
与此同时，你在测量DCIS时也被分心了。造成的风险：
138-胃壁低倍
高分化神经内分泌（类癌）肿瘤，3型，发生于正常的泌酸性黏膜，比1型（与自身免疫性胃炎相关）更具侵袭性。粘膜活检的一个陷阱是病变上的粘膜可能出现萎缩。
胃神经内分泌肿瘤（gastric neuroendocrine neoplasms，g-NENs）是一组起源于胃的神经内分泌细胞的罕见肿瘤，因临床分型和病理分级的不同，g-NENs的表现复杂多样，从惰性发展的1型胃神经内分泌瘤（gastric neuroendocrine tumors，g-NETs）至高度恶性的胃神经内分泌癌（gastric neuroendocrine carcinoma，g-NEC），治疗决策与预后有很大不同。
分化良好的g-NETs分3型。1型、2型均属于胃泌素依赖性的肿瘤，但引起的病因不同。
1型患者的高胃泌素血症伴胃酸缺乏，主要病因是自身免疫性萎缩性胃炎，胃壁细胞破坏和胃酸缺乏或低下，负反馈引起胃窦G细胞增生，此型多见。
2型患者的高胃泌素血症伴胃酸过多，病因为（十二指肠或胰腺）胃泌素瘤，是肿瘤性分泌引起的高胃泌素血症，2型非常罕见。
3型g-NETs患者的血清胃泌素正常，胃酸分泌正常，无相关疾病背景，多为单发肿瘤，病因尚不明确。
139-患有先天性小眼症和眼内囊肿（眼发育畸形）的新生儿：小眼残余（图1)附着在囊肿上，内衬排列着成熟的神经胶质组织，带有菊形团的原始神经外胚层
140-年轻女性，跖骨病变动脉瘤样骨囊肿（Aneurysmal Bone Cyst，ABC）
MRI：多腔囊性病变，具有特征性的液平位
假性囊肿充满血液，间隔有编织骨/骨样组织
141-可见破骨细胞丰富的细胞区域和筋膜炎样间质
旋涡，假包涵体，+，由ARP出版社提供。免疫组化垂体前叶TTF1 阴性.r/o梭形细胞瘤（垂体细胞瘤、梭形细胞嗜酸细胞瘤、颗粒细胞瘤）（pituicytoma,spindle cell oncocytoma,granular cell tumor）
突触素标记腺垂体的组织。
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