基因的检测（Genetic Test）是从染色体结构，DNA序列，DNA变异位点或基因表现的层面进行检测，并向客户及医护人员提供一些与基因遗传有关的疾病、体质或个人特质的评估。基因的检测是精而准医学的其中一种重要的元素。
现已形成基于高通量测序(NGS)与生物资讯分析的精而准的检测平台，实现了标准化、自动化、资讯化的管理体系，为临床提供值得信赖的高品质基因的检测服务。从染色体，单基因及多基因遗传疾病，身分及亲子关系鉴定，先天体质及潜能分析的层面为客户提供高质素的基因的检测服务。主要范畴：
一、身分及亲子关系鉴定
DNA是每个人独有的生命密码，全世界60几亿人当中没有任两个人的DNA排序是完全相同的（同卵双胞胎例外），因此能够透过DNA基因分析，做到身份鉴识/亲子关系鉴定的目的。
二、先天体质及潜能检测
体质就是先天基因遗传的多样性，综合后天条件的影响下所产生的结果。基因型(Genotype)变异代表着表现型(Phenotype)的不同，造成每个人的”体质”的差异。因此，利用基因的检测从基因型预测表现型的数据，用来预估个人体质及潜能。
三、染色体异常可引致严重的症病
人类有23对染色体，染色体检查是检测染色体的数目或结构有没有异常。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险。染色体异常生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷，染色体异常也会导致不孕不育或多发性流产。
四、单基因遗传疾病检测
单基因遗传病是指单个基因发生突变所引起的疾病，如遗传性耳聋、肌肉萎缩和地中海贫血等。有些单基因疾病是显性遗传，有些是隐性遗传。基因的检测能够确认的患者基因是显性遗传还是隐性遗传，从而找出该基因遗传模式，让医生针对性地为患者设计治疗及生育方案。
五、药物基因体学检测
药物基因体学（pharmacogenomics）是探讨基因序列的变异如何影响每一病患对于药物治疗的反应，目标是利用人类基因体序列资讯，来预测药物的治疗反应并找出新治疗标的。药物基因体学是精而准医疗最重要的元素。
六、微生物及病毒检测
所有生物包括微生物如细菌，寄虫生都有DNA，病毒不属于生物但也同样有DNA。只要有DNA的个体都能通过基因方法去检测该物种是否存在于样品中。因此，基因的检测能作为不同微生物及病毒的医学检测或健康筛查。
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