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Assembly Bio提名口服HDV进入抑制剂ABI-6250作为开发候选药物
致力于开发针对严重的病毒性疾病创新疗法临床阶段生物技术公司 Assembly Biosciences(纳斯达克股票代码:ASMB)近日宣布,公司已选定一款候选化合物 ABI-6250 用于推进IND-Enabling Studies。

ABI-6250 是一款用于慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染的可口服用药病毒进入抑制剂,是 Assembly Biosciences 公司首款提名用于慢性丁型肝炎病毒感染治疗的在研药物,同时也是该公司在2023年选定的第二款开发候选化合物,第一款是用于高复发性生殖器疱疹治疗的在研药物 ABI-5366。

临床前研究结果显示,ABI-6250 对所有测试的 HBV/HDV 基因型都具有低纳摩尔效力,对钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP )相对于其他胆汁酸转运体具有良好的选择性,具有良好的口服生物利用度和药代动力学特征,预计可支持每日口服一次。 Assembly Biosciences  计划在未来的科学会议上展示 ABI-6250 的数据。

丁型肝炎病毒(HDV)是一种乙型肝炎病毒(HBV)的卫星病毒。慢性丁型肝炎病毒(HDV) 感染者的肝硬化和肝癌发病率远高于慢性 HBV单一感染者。在临床前研究中,ABI-6250抑制了HDV与牛磺胆酸钠共转运多肽(NTCP)的相互作用,NTCP是HBV/HDV进入肝细胞时使用的宿主受体。通过阻断NTCP来抑制病毒进入肝细胞是已经经过临床验证的降低HDV病毒血症和减轻患者肝损伤的目标。

Assembly Biosciences  首席科学官 William Delaney 博士表示,丁型肝炎患者目前的治疗选择有限,唯一获批的治疗药物需要每天注射。很高兴能将 ABI-6250 带入 IND 许可研究,公司的目标是为丁型肝炎患者提供第一种口服使用的慢性疗法。

此前,Assembly Biosciences  经历了 Vebicorvir (ABI-H0731,VBR)、ABI-H2158 两款乙肝新药的研发失败,公司宣布拓宽病毒研发管线而调低乙肝管线的研发优先级,可见乙肝新药研发没有某些人想象的那么简单。

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