【肌无力】简介

#肌无力

　　肌无力是一种由神经、肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。目前患病率很高，重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。平时注意休息，规律作息，保证充足睡眠时间，养成良好生活习惯。

　　肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。本病可见于任何年龄，小至数个月，大至70-80岁，多合并胸腺瘤，少数患者有家族史。常见的诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等。

　　肌无力的主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，平时可以锻炼身体增强自身免疫力配合中医的针灸按摩，不要疲劳过度注意休息。肌无力要注意合理休息，劳逸结合，日常劳动要量力而行，进行适量的运动，这样可以有效增强自身的体质，提高机体免疫力，但是不要使自己的身体太劳累，以免过劳使重症肌无力复发或产生危象。此外，注意肢体的功能锻炼还可以防止肌肉萎缩。

　　重症肌无力在护理上一定要注意以免引起窒息，同时病人容易出现呼吸困难，从而引起呼吸衰竭。因此在护理重症肌无力病人时，一定要随时观察病人的病情变化。重症肌无力容易出现骨骼肌异常，容易疲劳，晨起时症状轻，下午和傍晚症状症重。在饮食上一定要以流质和半流质饮食为主，病人容易出现呛咳，吞咽困难等。