（1）剂量上升阶段
根据 5 周内的每周递增计划给药至推荐的每日剂量 400 mg；
递增给药方案旨在逐渐减少肿瘤负荷并降低肿瘤溶解综合征的风险；
第 1 周：每天口服20毫克；
第 2 周：每天口服50毫克；
第 3 周：每天口服100毫克；
第 4 周：每天口服200毫克；
第 5 周及以后：每天口服400毫克；
（2）单一疗程
400 mg，每日口服一次，持续5周；
继续直到疾病进展或不可接受的毒性；
（3）与奥比妥珠单抗联用
周期 1
第 1 天：静脉注射奥比妥珠单抗100 mg；
第 2 天：静脉注射奥比妥珠单抗 900 mg；
第 8 天和第 15 天：静脉注射奥比妥珠单抗1000 mg；
第 22 天：根据5周的加量规范服用维奈托克；
周期 2
第 1 天：静脉注射奥比妥珠单抗1000 mg；
第 28 天：在第2周期第28天完成加量阶段后，从第3周期第1天到第12周期第28天继续维奈托克口服每日400 mg。
周期 3-6
第 1 天：静脉注射奥比妥珠单抗1000 mg；第 1-28 天：口服每日一次维耐托克400 mg。
第 7-12 周期
第 1-28 天：继续口服每日一次维耐托克400 mg。
（4）与利妥昔单抗联用
维奈托克
完成5周的递增剂量以达到每日口服400 mg；
从利妥昔单抗的第1周期第1天开始，每日一次口服维耐托克400mg，持续24个月。
利妥昔单抗
在患者接受维耐托克400 mg/天 x 7 天后开始静脉注射利妥昔单抗375 mg/m²。（即，第 1 周期的第 1 天）
第2-6周期第1天静脉注射利妥昔单抗500 mg/m²。
与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗成人（≥75 岁）新诊断的急性髓性白血病 (AML) 或合并症无法使用强化诱导化疗的患者，维耐托克剂量取决于联用方案。
剂量上升阶段
第 1 天：每天口服100mg；
第 2 天：每天口服200mg；
第 3 天：每天口服400mg；
第 4 天及以后（与地西他滨或阿扎胞苷联合使用）：每日口服400 mg。
第 4 天及以后（与低剂量阿糖胞苷联合使用）：每日口服600 mg。
与地西他滨、阿扎胞苷或低剂量阿糖胞苷联合使用，直至疾病进展或不可接受的毒性。
对于在刚开始服用阶段的前5周内超过1周或完成初始阶段后出现中断给药超过2周，患者需要重新评估肿瘤溶解综合征 (TLS) 的风险以确定是否有必要以减少的剂量重新开始维耐托克治疗。
对于需要将剂量减少至 <100 mg 持续 >2 周的患者，考虑停止治疗。
（1）剂量减少计划 (CLL/SLL)
中断剂量 400 mg：重新开始剂量为 300 mg；
中断剂量 300 mg：重新开始时剂量为 200 mg；
中断剂量 200 mg：重新开始剂量为 100 mg；
中断剂量 100 mg：重新开始剂量为 50 mg；
中断剂量 50 mg：重新开始剂量为 20 mg；
中断剂量 20 mg：重新开始剂量为 10 mg；
在剂量爬坡阶段，在增加剂量之前继续减少剂量 1 周；
（2）肿瘤溶解综合征TLS
如果发生血液变化或提示TLS的症状，要及时降低剂量。
停用第二天的剂量；如果在最后一次给药后 24-48 小时内解决，则以相同剂量恢复；
对于任何需要 >48 小时才能解决的血液不良反应，以减少的剂量恢复治疗；
对于任何临床TLS症状，在解决后以减少的剂量恢复治疗；
（3）3 级或 4 级非血液学毒性
首次出现：中断剂量；一旦解决到 ≤1 级，恢复相同剂量；无需调整剂量；
第二次和后续事件：中断剂量；解决后恢复治疗时遵循剂量减少原则；
（4）血液学毒性 (CLL/SLL)
伴有感染或发热的 3 级或 4 级中性粒细胞减少症，或 4 级血液学毒性（淋巴细胞减少症除外）
首次出现：中断剂量；如果有临床指征，可通过将 G-CSF 与维奈托克联合使用来降低中性粒细胞减少症的感染风险；一旦毒性降至 ≤1 级，以相同剂量恢复治疗；
第二次和后续不良反应：中断剂量；考虑在有临床指征时使用 G-CSF；解决后恢复治疗时遵循剂量降低规范；可以根据医生的判断决定恢复剂量。
（5）血液学毒性 (AML)
伴或不伴发热或感染的 4 级中性粒细胞减少症；或 4 级血小板减少症；
达到缓解前发生：输血制品，根据临床指示给予预防性和治疗性抗感染药；
缓解后首次出现（持续≥7 天）：延迟维奈托克和阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷的后续治疗周期；监测血细胞计数；一旦解决为 1 级或 2 级，以相同剂量恢复所有治疗；
缓解后的后续发生（最后 ≥ 7 天）：延迟维奈托克和阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷的后续治疗周期；监测血细胞计数；一旦解决到 1 级或 2 级，以相同剂量恢复所有治疗，并将每个后续周期的持续时间减少 7 天；
（1）CLL/SLL
剂量爬坡阶段：禁止与CYP3A4抑制剂共同给药；
在启动阶段后，考虑替代药物或将剂量减少至 70 毫克（与泊沙康唑联合给药）和 100 毫克（与其他强效 CYP3A4 抑制剂联合给药）；
（2）AML
第 1 天：减少至 10 毫克；
第 2 天：减少至 20 毫克；
第 3 天：减少至 50 毫克；
第 4 天：减少至 70 毫克（与泊沙康唑联合给药）或 100 毫克（与其他强效 CYP3A4 抑制剂联合给药）；
稳定剂量阶段（在启动阶段后）：将剂量减少至 70 毫克（与泊沙康唑共同给药）和 100 毫克（与其他强效 CYP3A4 抑制剂共同给药）；
停用抑制剂后 2-3 天恢复开始使用 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂之前使用的维奈托克剂量；
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