遗传类型的判断依据与方法

根据基因在染色体上的情况及显隐性间的关系，我们可以把遗传方式分为五种类型，它们分别是：常染色体显、隐性遗传，X染色体上显隐性遗传及伴Y染色体遗传。其判断方法有如下三种：

（1）有明显特点的

1）首先确定显隐性：

   ①致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因致病。

    ②致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病。

2)再确定致病基因的位置：

   ①伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”，即患者都是男性且有“父——>子一—>孙”的传递规律。

    ②常染色体隐性遗传：口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐。”即：双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因．而且致病基因一定位于常染色体上。

    ③常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显。”即：双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。

④伴X隐性遗传：口诀为：“母患子必患，女患父必患。”即：致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。

⑤伴X显性遗传：口诀为：“你患女必患，子患母必患。”即：致病基因为伴X显性遗传，则：父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病．母亲一定患病。同时也可根据女性患者中有轻重情况来判断。

   （2）没有上述特点的

可通过假设，后根据几种遗传病的致病的传递途径进行推断，进行一一排除，确定其遗传类型。

   (3)不能确定的判断类型

    在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：

    第一：若该病在代代之间呈连续性．则该病很可能是显性遗传。

    第二：若患者无性别差异，男女患者患病各为1／2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

    第三：若患者有明显的性别差异。男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况：

    ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。

②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病