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美国新增确诊21万例,全球“首款特效药”获批临床试验 | 国际疫情观察(9月5日)
2021-09-05 09:03

2021年9月1日,美国迈阿密,医务人员在对民众进行新冠检测。

(本文持续更新中。文中段首所示时间为本文更新时间。)

全球

0800【全球累计确诊病例超2.2亿例】

据约翰·霍普金斯大学的疫情追踪数据,截至北京时间9月5日上午8点,全球累计确诊新冠肺炎病例220165153例,累计死亡4558943例,接种疫苗超54.2亿剂次。

0900【全球首款新冠“特效药”获批临床试验】

据“中国生物”微信公众号消息,国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)近日获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》,批准开展临床试验。静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为治疗用生物制品一类新药,是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物。

北美

0800【美国新冠确诊超3990万例,过去24小时新增21万】

据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统,截至美国东部时间2021年9月4日下午6点,全美共报告新冠肺炎确诊39902208例,死亡648064例。新增确诊214979例,新增死亡3220例。

0800【美国一医生给囚犯开驱虫药“治”新冠 服药囚犯称不知情】

据美国哥伦比亚广播公司3日报道,美国阿肯色州一位医生目前正因给该州一监狱的囚犯开具驱虫药伊维菌素治疗新冠肺炎而接受调查。这名医生辩解称,囚犯是自愿使用这种药物。然而,多位囚犯称事实并非如此,他们最初并不清楚自己使用的是什么药物。

0800【外媒:美国新冠疫苗加强针接种初步仅采用辉瑞疫苗】

据透露,莫得纳公司没有提供充足的追加剂数据,美国食品药品监督管理局(FDA)已要求该公司提供更强有力的数据。

0800【莫德纳向欧洲药品管理局申请评估其新冠疫苗加强针】

莫德纳表示,提交的文件是申请评估其50微克剂量的候选加强针。

0800【白宫推出超650亿美元计划,以应对未来的大流行病威胁】

白宫要求美国会立即为这项计划从预算和解法案中拨款至少150亿美元,这是美国总统拜登最初提议数额的一半。

亚洲

0800【韩国首尔一医院为140余人接种超过解冻后保存期的辉瑞疫苗】

韩国疾病管理厅认为,接种了超过解冻后保管期的疫苗没有安全隐患,但可能无法起到良好的效果,正在审议是否需要为相关人员重新进行接种。

0800【菲律宾将解除针对印度等10个国家的入境禁令】

当地时间9月4日,菲律宾总统发言人哈里·洛克称,总统杜特尔特已经批准将于9月6日正式解除针对印度、巴基斯坦、孟加拉国、斯里兰卡、尼泊尔、阿联酋、阿曼、泰国、马来西亚和印度尼西亚等10个国家的入境禁令。此前,为防止德尔塔变异病毒的传播,菲律宾从4月开始陆续禁止有上述国家旅行史的人士入境。

0800【印度新增确诊超4.2万例,累计确诊逾3294万例】

印度新增死亡病例330例,累计死亡病例达440225例。

欧洲

0800【俄罗斯新增1.8万例确诊病例,累计逾699万例】

俄罗斯新增新冠死亡病例796例,累计死亡186407例。

大洋洲

0800【新西兰通报首例感染德尔塔毒株死亡病例】

新西兰卫生部4日通报了该国第一例因感染变异新冠病毒德尔塔毒株而死亡的病例。死者为一名90多岁女性,患有多种基础病。

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