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突发心衰!基因测序8小时揭示病因,心脏移植拯救生命
如何下载基因组上具体位点的基因序列?比如查看某个基因序列边界之外的序列,需要下载它临近的基因序列吗?
微信公众号HACS 阅188
贝瑞和康 | 外显子组/目标区域捕获测序
zhuqiaoxiaoxue 阅2493 转26
Nature综述:临床宏基因组学的应用与挑战
Cheximing 阅1104 转19
AACR发布大型公共癌症基因数据库
微笑如酒 阅1170 转15
单细胞入门-听一篇Cell报告
墨_h 阅1643 转14
做了基因检测,就真的能够剧透人生吗?
AndLib 阅663 转10
学术前沿|全基因组与外显子组测序在临床诊断中的应用
zhaoeliteD 阅452 转9
高通量测序临床应用中数据质量控制和分析若干问题的探讨
董永军 阅592 转7
基因云告诉你肿瘤基因检测必须知道的十个问题
新用户02629333 阅94 转5
意料之中,23andMe放弃NGS是为了获取更全面的个人消费级基因数据
动脉网 阅141 转4
反复得血栓 病根在基因突变
曹娥江 阅1798 转3
基因图谱助癌症治疗
vvyoung 阅65 转3
[学术园地]基因测序技术的选用与检测报告解读
保定市大医精诚 阅285 转3
健识笔谈:疾病治疗面临的“诸葛亮困境”(三)
rodneyzhang 阅87 转3
研究:测序技术精度对精准医学意义重大
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基因组时代临床医生如何做到精准诊断遗传性肾脏病
醉意流年huch54 阅206 转2
人类基因测序的新纪录诞生了
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循环肿瘤DNA(ctDNA)的NGS检测临床实践专家共识(2022年版)
Azure_Sun 阅47 转6
Nature子刊:这个基因竟与四种罕见神经退行性疾病都有关
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科学家找到肝癌的“罪魁祸首”,80%都是由它引起
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研究人员发现医疗软件漏洞 将导致诊断结果有误
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Nature Biotechnology:超快速纳米孔测序7小时发现致病基因突变
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斯坦福联手谷歌、英伟达,在NEJM发表罕见病研究| 天下武功,唯快不破
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揭开ctDNA的神秘面纱,肿瘤筛查不可或缺的核心!
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当精准医疗遇上大数据 | 科技特训营干货
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从血型检测到基因检测,最大的变化是什么?
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基因测序技术在肾脏病领域的应用
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8小时内诊断出罕见遗传疾病!斯坦福学者重新定义人类基因组测序速度,创下吉尼斯世界记录
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JACC评论:先天性心脏病遗传学70年研究历程
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个人基因测序:飞入寻常百姓家
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