原文：安慰剂在临床试验中的伦理学困境
临床试验中5种常见的对照组类型
小波H    阅24
非劣效临床试验的总结与思考
腊月十四seraph    阅581    转2
关于SUSAR的思考（下）：是否可以给伦理发送破盲SUSAR报告
一土山人    阅214    转2
临床试验中的统计学要求
华民    阅3620    转43
药物临床试验中的盲法设计要点解析
大李老李小李    阅4445    转22
第6章 如何抓住临床试验设计要点
勤悦轩    阅332    转7
止痛新药难寻？可能是安慰剂效应变强了
lindan9997    阅60    转2
如初枳实饮-第8期 | 临床试验中为什么有“假药”？
想飞的水11    阅220    转2
药品说明书
新用户26075904    阅20    转2
GCP规范应知应会-正式稿
名天    阅3239    转29
进了临床被选进安慰组到底亏不亏？
肺腾助手_    阅227
干货|样本量的确定依据和计算方法
一葉一如来    阅15376    转18
仿制药一致性评价「临床有效性试验」一般考虑（征求意见稿）
杀机顿起    阅394    转3
重磅！CFDA针对“找不到参比制剂”出指导意见！
42ZB432    阅755
临床试验设计的基本考虑（三）样本量估算的影响因素
松哥精鼎统计    阅4240    转11
FDA发布COVID-19疫苗获批上市标准：保护效力比安慰剂至少高50%
医药魔方    阅82
第二天分享 ▎临床试验的科学性和伦理问题
springer009    阅1466    转10
971的国内临床试验必需有安慰剂对照，否则整个试验是骗局
菌心说    阅254
疗效优于辉瑞Paxlovid！广生堂3CL蛋白酶抑制剂最新研究数据公布
子孙满堂康复师    阅3
强生10亿美元买来的前列腺癌新药ARN-509在国内启动III期临床：招募120人
Blueeye_2016    阅2996    转15
【分享】如何规避和降低临床试验的风险
cityonsea    阅153    转2
【分享】方案违反处理程序
drwxj    阅7442    转143
临床试验的原则和方法
常青樹    阅12753    转87
痴呆的预防（二）
pad1233    阅86    转3
什么是“随机双盲对照”试验？你一定不全懂
五星辉煌    阅103
新药临床试验设计路径：II期临床试验
ccchengphd    阅615    转24
中国临床研究现状及困境
will3    阅1647    转48
重磅笔记 | 吴剑秋：从PI的角度来看临床试验的质量管理！
贺玖明    阅2148    转45
观点碰撞｜交叉试验设计比非交叉设计更好吗？储天晴教授带您 4 个问题搞懂
中医知识圈    阅23