原文:
化药注册分类及临床试验的病例数要求
《药剂学》第一章
新用户718104ef 阅451 转5
【随议药事】中国药物制剂唯有不忘初心方能健康全面发展(下)
药智网 阅28
药品BA 和BE区别及意义
雄立东方 阅29814 转79
缓释制剂体内研究有关问题的思考
程志 阅629 转16
化学药品注册分类及申报资料要求(2020年第44号)
叫醒我_吃药 阅14668 转13
【法规】考点总结:药品研制与注册管理
一凡e2qfuian1d 阅605 转6
中药改剂型、仿制的立题依据及临床试验技术要求--许青峰2011
枫之语 阅57
药物临床试验质量管理规范相关知识——100问答
名天 阅3553 转77
药约|新药研发基本流程
ccchengphd 阅28569 转520
审评规范 | FDA“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”
zpdeng 阅2435 转25
【考题】药品研发中如何确定杂质限度?
留在家里 阅214 转4
《药剂学》(本)名解、简答
无观自在 阅102
注册入门 | 新药申报资料的一般要求及实例(资料项目7)
kusake 阅3028 转37
Q1C:新剂型的稳定性测试
意外之外9dvpme 阅63
仿药的药效对比原研药如何?有哪些优缺点?
pgl147258 阅2683 转22
《中药注册管理专门规定(征求意见稿)》2022
空气清新中 阅72
为啥要把原料做成制剂,不同兽药剂型的优缺点?
兽药药理与处方 阅650 转4
兽药注册分类及注册资料要求(农业部公告第442号)化学药品注册分类及注册资料要求
顾进华 阅2117 转12
1——6类新药
清心730 阅439
作一个药物项目,哪些途径能帮助立项报告?
药小白 阅47 转2
药学27个共性问题解答汇总
漂泊的蓝mg 阅588 转12
药代阅读 | 药品基础知识汇总
茂林之家 阅773 转11
药品研发如何确定杂质限度
湖2018 阅1207 转8
中药药剂、煎煮的常用术语,你知道含义吗?
健康使者846A 阅168 转2
【注册圈】交流群问答集锦(11.15-11.19)
Deeptoknow 阅269 转3
创新药各阶段CMC研究重点
learnmachine 阅145 转3
妇科药市场调查报告
灵感流 阅309
Q1c 新剂型的稳定性实验分析方法验证
心慧心云的小屋 阅13
兽药问题┃原粉和大复方制剂兽药产品剖析
凯腾生物 阅161 转5
【干货】改良型新药的立项和研发策略
wunianyi 阅3129 转30
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