原文：13家药企2015年在国际认证中失败！
「干货」2015年欧美GMP检查汇总分析
苏打20160606    阅186    转5
过FDA必须知道的事—如何应对FDA现场核查？
留在家里    阅1818    转24
实验室系统经常出现的GMP检查缺陷案例分析
wunianyi    阅105
整理 | QC制药企业实验室管理整体要求
德斯特GMP咨询    阅160    转4
欧盟GMP检查失败暴露：一流硬件、二流软件、三流管理
刘沟村图书馆    阅182    转3
URS、FAT、SAT、DQ、IQ、OQ、PQ、SOP什么意思
大头621840    阅11695    转46
[新闻] 挑战大连辉瑞的数据完整性：让药企颤抖的FDA检察官
GMP实验室    阅1352    转6
违反药品GMP规定 复星医药子公司遭处罚并责令整改
donghailongwag    阅34
制药人的七个习惯
雲清    阅1259    转13
齐鲁制药通过新版药品GMP认证经验介绍
zm007h    阅472    转7
GPM变更新请乞降QC重点[宝典]
海斯特海风    阅64
来品品这几个中国味
369蓝田书院    阅36
引用 国内外药品GMP对比研究(12)
百里香华    阅2109    转116
Excel电子表格如何验证
福斯特老虎    阅2609    转12
谈ERP二次开发和客户化
狂啸三声    阅1058    转27
何时走出COS“证书门”之尴尬
万仁甫    阅515    转10
中国药品国际化，为什么要加入PIC/S?
吕杨鹏    阅750    转6
GMP检查方式革新
国健医药    阅106    转4
为什么你家企业偏偏被盯上？（附216家被点名飞检名单）
茂林之家    阅2320    转4
CFDA不断推出监管新措施释放了哪些信号？
xkfeilong    阅70    转3