原文:
独家解读国务院2017首发取消令:网售药、GCP初审及药辅审批
药脉通
临海听风wjsugl 阅112
取消或下放的行政审批
健康快乐有财 阅72
抗癌药品审批慢 仿制药何时能与原研药竞争?
慈溪全媒体 阅64
2015年全国药品注册管理工作会议精神
荣藏书馆 阅162 转6
凯恩斯:两个重要政策文件出台,利好新药研发和原料药(附股)
荷叶3638 阅252 转3
CFDA | 药包材药用辅料关联审评解答
留在家里 阅2320 转15
关联审评的看点与槽点
茂林之家 阅2728 转9
浅析原料药、药用辅料和药包材登记信息情况
MacYin_ 阅1370 转8
意见稿出炉!原辅包登记和关联审评细则发布,五种情形企业可自主选择是否登记
xiediwu 阅330 转4
中国医药报20160810确保药用辅料监管有法可依
觉悟_羽风 阅22
解读 | CDE使用说明书
LSQLib 阅401
2021年中国药用玻璃现状:政策监督管理为主 市场规模稳定增长
观研天下 阅300 转3
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
~月子弯弯~ 阅10214 转273
警惕外国商人正用中国农民狂试新药(3)
诗词的传说 阅91 转3
药物临床试验质量管理规范相关知识——100问答
名天 阅3550 转77
国家药监局:境外新药上市时间可缩短1
姑苏记忆 阅29
药品注册申报资料格式,通用是否有必要?
514daniel 阅2595 转35
注意!CRO行业正迎来历史机遇!
真友书屋 阅738 转16
新版GCP学习 | 申办者应做好准备,迎接临床试验安全信息收集要求新变化
Sung8939pydv44 阅2367 转13
中药国际化,标准由我创
龙凤冈 阅365 转12
欧盟药品监督管理法律、法规状况
一土山人 阅556 转9
解决中国药物研发潜在瓶颈问题之道|正见
42ZB432 阅510 转7
2014
恋水一 阅75 转4
重磅|《Lancet Oncology》发文:报告我国肿瘤临床试验十年进展
rodneyzhang 阅442 转3
临床试验用药品进入GCP药房的流程
曼珠沙华f92kmp 阅218 转3
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