原文:
欧盟药品注册流程
申请FDA、CEP、EDMF
百里香华 阅1737 转68
欧盟CEP/COS申请详细过程
Sumstudy 阅1598 转16
EMA药品注册技术|(第一讲)
zpdeng 阅2233 转41
一文理清EC、EMA、HMA, NCA及EDQM在欧洲药品注册中的职能和关系
一土山人 阅342 转3
欧洲药典官网查询原研药-创新药-仿制药(数据库)
药融云 阅2781 转3
简述:欧洲药品管理局EMA
好好保存学习 阅28112 转142
《欧洲药典》为何对中药情有独钟?
mandy53wiuq5i6 阅916 转12
欧洲药品评价局EMEA和欧洲药品质量管理局(EDQM)
万仁甫 阅1519 转7
《欧盟传统植物药(草药)注册程序指令》
竹叶连 阅1172 转24
(11)董志林:中医药在欧洲的现状和未来
johnney908 阅945 转9
欧盟《传统植物药注册程序指令》过渡期限将至
清心730 阅802 转3
如何高效全面地获取国内外药品标准?
药智网 阅309
斯洛文尼亚风光
陈鸿锐 阅100 转9
英国脱欧插曲:两大机构搬离伦敦 欧盟成员国哄抢
心中有爱春常在 阅29 转4
欧洲、欧盟与北约的关系
大千世界740 阅14 转3
本周日欧洲进入冬令时!这可能是奥地利最后一个冬令时
奥国那些事儿 阅170
黄煌经方 | 2022国际经方大会学习连载(四十二)
忆流沙555 阅37 转5
欧盟的决策机制:机构、权限与程序
钱湖隐士 阅4264 转49
投毒时代5
道竞 阅34
EMA将搬离伦敦,19个欧盟成员国竞逐,全球第2大药监机构花落谁家?
医药魔方 阅141
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