原文：观点|化药注册分类调整，“小三”何去何从？
【经验】各类新药审批时间到底多长
特立独行的刺猬    阅17467    转20
药品注册办法修订，中药仿制药将成为历史
药智网    阅323
“首仿”概念正式获得药监机构官方认可？
医药魔方    阅240
中国新药研发注册流程全解读（转）
514daniel    阅3394    转64
153个仿制药冲刺上市！
成靖    阅75
Insight：2015 年6 月CDE 药品审评报告
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2014年度中国药品审评榜单
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【CDE】一致性评价申请回升，东阳光进军ED用药市场
369蓝田书院    阅86
阿尔茨海默病原创新药上市 建议关注4家药企
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【行业报告】医疗行业CRO领域研究深度报告--CRO投资机会来临
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独家重磅 | 2015中国药企研发实力版图
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一张图带你理解原研药和仿制药
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肿瘤患者，真的需要药神吗？
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【国信医药】CFDA药品审评政策改革解读电话会议纪要
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12月CDE：4个1类新药获批，这7个品种有首仿申请
lanbo764    阅186
INSIGHT 数据分析： 2014年8月 CDE 药品审评报告
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INSIGHT数据分析：2014年5月CDE 药品审评报告
春意甚浓    阅108
47个创新药申请临床，17款新药获批！和黄医药、恒瑞、豪森药业...
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28个创新药申请临床，5款新药报产，6款新药获批！国内首个英夫利西单抗生物类似药获批
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国采按下加速键，仿制药何去何从
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单抗药，一步一步兑现的开始
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药品注册受理号指南
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医药快讯
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国家药监局：境外新药上市时间可缩短1
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