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原创丨Editas发布全球首个CRISPR在体编辑药物的全面临床前数据,用于尚无治疗选择的LCA10...
张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发
子孙满堂康复师 阅6
“基因魔剪”首次直接用于人体试验 治疗遗传性失明症
老沈阅览 阅27
体内基因编辑治疗先天性失明,Editas公布首个人体试验结果
刘得光3p6n6zqq 阅22 转2
陈根:RNA疗法——治疗一次即可持久改善视力
陈述根本 阅79 转4
浅谈CRISPR/Cas9原理及优势
ccchengphd 阅85099 转963
先天性黑蒙症状及原因
生物学渣 阅1241 转4
一次治疗,视力改善一年以上!RNA疗法逆转先天失明
zjshzq 阅32
重见光明!基因治疗有望改善先天性失明
firefly01 阅45
知识分享:基因疗法及干细胞技术担起治疗失明重任
宜明细胞 阅122 转4
世界首位遗传性失明病人接受体内基因编辑治疗
IGDB0318 阅275 转2
Crispr/Cas9原理实及实验流程笔记
永隆统 阅56596 转535
利用CRISPR根治艾滋病?美国40年HIV研发老将的新公司斩获5000万美元融资
生辉 阅60 转2
MPB:华中农大谢卡斌组-CRISPR靶向消除16S-seq中植物序列的方法
宏基因组 阅618 转2
年龄相关性黄斑变性基因治疗的药理与临床研究进展
新用户88267667 阅42
OneShine CRISPR/Cas9基因敲除细胞文库
涛涛涛108 阅374 转12
Cas9核酸酶参数说明和应用
艾美捷 阅79
ROCTAVIAN用于A型血友病中文说明书
济民药业叶药师 阅5
轻松学会寻找 crisprcas9 目的基因 CDS 序列
石头6feixgzboq 阅759 转8
“基因魔剪”对人体无效?研究称 CRISPR 受免疫系统的威胁
金戈001 阅32 转2
CRISPR在原代细胞中的大规模筛选
yangtz008 阅136 转2
“基因魔剪”有了脱靶突变检测系统
觉悟658 阅21
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