原文：口罩出口 | 欧盟宣布MDR推迟一年实施
欧盟CE认证资格辨别指南（附180家授权机构清单）
火天大有_元_享    阅777    转4
【麦祥时讯】欧盟MDR法规实施或将再推迟？！
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关于医疗器械做CE认证的步骤和流程，你知道吗？
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【学术分享】欧盟MDD 医疗器械指令要求的风险管理
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根据MDR，到底啥设备就算是医疗器械呢？
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欧委会建议尽早提交MDR合规申请，逾期器械将不能进入欧盟市场。
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符合性声明控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件
keenwang18    阅725    转19
标准动态|新版欧盟医疗器械法规即将于2020年强制实施
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MDR解析之一：欧盟新法规MDR过渡期，你准备好了吗？
周瑜的宝贝007    阅374    转2
欧洲医疗产品CE认证
jx26229    阅852    转6
ISO13485-2016医疗器械质量管理体系整套文件质量管理手册 程序文件
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